NF EN ISO 14607
Implants chirurgicaux non actifs - Implants mammaires - Exigences particulières
L'ISO 14607:2007 spécifie les exigences particulières relatives aux implants mammaires destinés à des fins cliniques. En matière de sécurité, l'ISO 14607:2007 spécifie des exigences relatives aux performances prévues, aux caractéristiques de conception, aux matériaux, à l'évaluation de la conception, à la fabrication, à la stérilisation, à l'emballage et aux informations fournies par le fabricant.
L'ISO 14607:2007 spécifie les exigences particulières relatives aux implants mammaires destinés à des fins cliniques.
En matière de sécurité, l'ISO 14607:2007 spécifie des exigences relatives aux performances prévues, aux caractéristiques de conception, aux matériaux, à l'évaluation de la conception, à la fabrication, à la stérilisation, à l'emballage et aux informations fournies par le fabricant.
Le présent document a pour objectif essentiel : - de spécifier les exigences particulières relatives aux implants mammaires destinés à des fins cliniques ; et - en matière de sécurité, de spécifier des exigences relatives aux performances prévues, aux caractéristiques de conception, aux matériaux, à l'évaluation de la conception, à la fabrication, à la stérilisation, à l'emballage et aux informations fournies par le fabricant. Le présent document introduit des nouvelles annexes. Deux d'entre elles concernent les informations destinées au patient et à l'utilisateur, une autre concernant l'évaluation du relargage de silicone des implants mammaires selon une méthode in vitro.
<p>L'ISO 14607:2018 spécifie les exigences particulières relatives aux implants mammaires.</p> <p>En matière de sécurité, le présent document spécifie des exigences relatives aux performances prévues, aux caractéristiques de conception, aux matériaux, à l'évaluation de la conception, à la fabrication, à l'emballage, à la stérilisation et aux informations fournies par le fabricant.</p>
- Avant-proposiv
- Introductionv
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1 Domaine d'application1
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2 Références normatives1
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3 Termes et définitions2
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4 Performances prévues2
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5 Caractéristiques de conception3
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6 Matériaux3
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7 Évaluation de la conception3
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7.1 Généralités3
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7.2 Évaluation préclinique3
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7.3 Évaluation clinique6
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7.4 Suivi après la mise sur le marché7
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8 Fabrication7
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9 Stérilisation7
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10 Emballage8
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11 Informations fournies par le fabricant8
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11.1 Généralités8
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11.2 Restérilisation8
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11.3 Dimensions de la base8
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11.4 Effets sur les techniques de diagnostic8
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11.5 Produits de remplissage8
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11.6 Informations sur la durée de vie attendue8
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11.7 Informations destinées au patient9
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11.8 Étiquettes9
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11.9 Informations destinées à l'utilisateur9
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11.10 Marquage sur les implants9
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11.11 Carte du dispositif du fabricant9
- Annexe A (normative) Essai relatif aux caractéristiques de la surface10
- Annexe B (normative) Essais portant sur l'intégrité de l'enveloppe11
- Annexe C (normative) Méthode d'essai relative à l'étanchéité de la valve et du site d'injection13
- Annexe D (normative) Essai visant à contrôler la cohésion du gel de silicone (uniquement les matériaux de remplissage à base de silicone)15
- Annexe E (normative) Essais mécaniques portant sur un implant mammaire à l'état implantable17
- Annexe F (normative) Informations destinées au patient22
- Annexe G (normative) Informations destinées à l'utilisateur24
- Annexe H (informative) Évaluation du relargage de silicone des implants mammaires selon une méthode in vitro25
- Bibliographie29
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