IEC 61223-2-6:1994

IEC 61223-2-6:1994

avril 1994
Norme internationale Annulée

Essais d'évaluation et de routine dans les services d'imagerie médicale - Partie 2-6: Essais de constance - Appareils de tomodensitométrie

S'applique aux installations radiologiques ayant des équipements à rayonnement X de diagnostic pour tomodensitométrie. Est destinée à concourir à l'établissement et à la mise en oeuvre d'un programme d'assurance de la qualité dans les départements de radiodiagnostic.

Informations générales

Collections

Normes internationales IEC

Date de publication

avril 1994

Nombre de pages

49 p.

Référence

IEC 61223-2-6:1994

Numéro de tirage

1
Résumé
Essais d'évaluation et de routine dans les services d'imagerie médicale - Partie 2-6: Essais de constance - Appareils de tomodensitométrie

S'applique aux installations radiologiques ayant des équipements à rayonnement X de diagnostic pour tomodensitométrie. Est destinée à concourir à l'établissement et à la mise en oeuvre d'un programme d'assurance de la qualité dans les départements de radiodiagnostic.
Norme remplacée par (1)
IEC 61223-2-6:2006
novembre 2006
Norme internationale Annulée
Essais d'évaluation et de routine dans les services d'imagerie médicale - ­ Partie 2­-6: Essais de constance ­ performance d'imagerie des équipements de tomodensitométrie à rayonnement X

La présente partie de la CEI 61223 fournit une aide à la réalisation des essais de constance des tomodensitomètres. Elle s'applique aux composants des tomodensitomètres qui influencent la qualité de l'image, la dose patient et le positionnement. La présente norme - définit les paramètres essentiels qui décrivent les performances des tomodensitomètres concernant la qualité de l'image, la dose patient et le positionnement; la liste des paramètres à soumettre aux essais peut être trouvée au paragraphe 4.5; - définit les méthodes d'essai des paramètres essentiels; - fournit les critères à appliquer lors de l'évaluation des données pour établir la conformité aux tolérances des paramètres spécifiés par les documents d'accompagnement et concernant les valeurs de base. Ces méthodes reposent sur des mesurages non invasifs, utilisant des équipements d'essai appropriés, réalisés pour s'assurer que la performance fonctionnelle de l'équipement satisfait aux critères établis ou pour permettre une reconnaissance précoce des variations des propriétés des composants de l'équipements. Le but recherché est la vérification de la conformité aux spécifications concernant la qualité de l'image, la dose patient et le positionnement du patient.

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