IEC 62570:2014
Collections
Normes internationales IEC
Date de publication
février 2014
Nombre de pages
34 p.
Référence
IEC 62570:2014
IEC 62570:2014
février 2014
Norme internationale
Annulée
Pratiques normalisées relatives au marquage des appareils médicaux et des éléments de sûreté divers dédiés aux environnements de résonance magnétique
L'IEC 62570:2014 s'applique aux pratiques de marquage des éléments qui pourraient être utilisés dans des environnements de résonance magnétique (RM). L'objectif de cette pratique est de marquer les éléments qui peuvent ne pas être installés dans un environnement de RM, mais aussi d'indiquer les informations qu'il convient d'intégrer au marquage. La norme spécifie le marquage permanent des éléments utilisés dans un environnement de RM via des termes et symboles. Les artefacts d'image à RM ne constituent pas un problème de performance et ne sont donc pas abordés dans cette pratique internationale normalisée. Les valeurs indiquées dans des unités SI doivent être considérées comme normalisées. Aucune autre unité de mesure n'est utilisée dans cette norme. L'IEC 62570 comprend le texte non modifié de la ASTM F2503-13. Elle a été établie par le sous-comité 62B: Appareils d'imagerie de diagnostic, du comité d'études 62 de l'IEC: Equipements électriques dans la pratique médicale, en collaboration avec la ASTM.
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Résumé
Pratiques normalisées relatives au marquage des appareils médicaux et des éléments de sûreté divers dédiés aux environnements de résonance magnétique
L'IEC 62570:2014 s'applique aux pratiques de marquage des éléments qui pourraient être utilisés dans des environnements de résonance magnétique (RM). L'objectif de cette pratique est de marquer les éléments qui peuvent ne pas être installés dans un environnement de RM, mais aussi d'indiquer les informations qu'il convient d'intégrer au marquage. La norme spécifie le marquage permanent des éléments utilisés dans un environnement de RM via des termes et symboles. Les artefacts d'image à RM ne constituent pas un problème de performance et ne sont donc pas abordés dans cette pratique internationale normalisée. Les valeurs indiquées dans des unités SI doivent être considérées comme normalisées. Aucune autre unité de mesure n'est utilisée dans cette norme. L'IEC 62570 comprend le texte non modifié de la ASTM F2503-13. Elle a été établie par le sous-comité 62B: Appareils d'imagerie de diagnostic, du comité d'études 62 de l'IEC: Equipements électriques dans la pratique médicale, en collaboration avec la ASTM.
L'IEC 62570:2014 s'applique aux pratiques de marquage des éléments qui pourraient être utilisés dans des environnements de résonance magnétique (RM). L'objectif de cette pratique est de marquer les éléments qui peuvent ne pas être installés dans un environnement de RM, mais aussi d'indiquer les informations qu'il convient d'intégrer au marquage. La norme spécifie le marquage permanent des éléments utilisés dans un environnement de RM via des termes et symboles. Les artefacts d'image à RM ne constituent pas un problème de performance et ne sont donc pas abordés dans cette pratique internationale normalisée. Les valeurs indiquées dans des unités SI doivent être considérées comme normalisées. Aucune autre unité de mesure n'est utilisée dans cette norme. L'IEC 62570 comprend le texte non modifié de la ASTM F2503-13. Elle a été établie par le sous-comité 62B: Appareils d'imagerie de diagnostic, du comité d'études 62 de l'IEC: Equipements électriques dans la pratique médicale, en collaboration avec la ASTM.
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Norme remplacée par
(1)
IEC 62570:2025
septembre 2025
Norme internationale
En vigueur
Pratiques normalisées relatives au marquage des appareils médicaux et des éléments de sûreté divers dédiés aux environnements de résonance magnétique
L'IEC 62570:2025 s'applique aux appareils médicaux et éléments divers qui sont présumés entrer dans l'environnement de résonance magnétique (RM). Ce document spécifie le marquage des éléments présumés entrer dans l'environnement de RM à l'aide de termes et d'icônes, et recommande les informations qu'il convient d'intégrer à l'étiquetage. Les artefacts d'image à RM ne relèvent pas du domaine d'application des parties obligatoires de cette pratique, car ils ne constituent pas un problème de sécurité résultant directement des caractéristiques spécifiques de l'examen par RM.
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L’identification de ces types de clauses repose sur le document « Directives ISO/IEC, Partie 2 - Principes et règles de structure et de rédaction des documents ISO » ainsi que sur une liste de formes verbales constamment enrichie.
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