IEC 63203-402-3:2024

IEC 63203-402-3:2024

janvier 2024
Norme internationale En vigueur

Technologies et dispositifs électroniques prêts-à-porter - Partie 402-3: Mesurage de l'aptitude à la fonction des dispositifs prêts-à-porter pour les activités de mise en forme - Méthodes d'essai pour déterminer l'exactitude des mesures de la fréquence cardiaque

L'IEC 63203-402-3:2024 spécifie la terminologie, un protocole de mesure et un essai pour évaluer l'exactitude des technologies et dispositifs électroniques qui mesurent la fréquence cardiaque au moyen d'un capteur de photopléthysmogramme (PPG). Même si le présent document peut être utilisé pour mesurer une large gamme de dispositifs différents réputés capables de mesurer la fréquence cardiaque, une attention particulière sera accordée lors des essais effectués dans les pays qui distinguent la fréquence cardiaque et le débit cardiaque. Ce protocole de mesure n'a pas pour objet d'évaluer les appareils médicaux couverts par la série IEC 60601 ou la série ISO 80601.

Informations générales

Collections

Normes internationales IEC

Date de publication

janvier 2024

Nombre de pages

34 p.

Référence

IEC 63203-402-3:2024

Numéro de tirage

1
Résumé
Technologies et dispositifs électroniques prêts-à-porter - Partie 402-3: Mesurage de l'aptitude à la fonction des dispositifs prêts-à-porter pour les activités de mise en forme - Méthodes d'essai pour déterminer l'exactitude des mesures de la fréquence cardiaque

L'IEC 63203-402-3:2024 spécifie la terminologie, un protocole de mesure et un essai pour évaluer l'exactitude des technologies et dispositifs électroniques qui mesurent la fréquence cardiaque au moyen d'un capteur de photopléthysmogramme (PPG). Même si le présent document peut être utilisé pour mesurer une large gamme de dispositifs différents réputés capables de mesurer la fréquence cardiaque, une attention particulière sera accordée lors des essais effectués dans les pays qui distinguent la fréquence cardiaque et le débit cardiaque. Ce protocole de mesure n'a pas pour objet d'évaluer les appareils médicaux couverts par la série IEC 60601 ou la série ISO 80601.
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