Le présent document décrit une méthode d’essai de la sensibilité aux agents antifongiques des levures pathogènes, dont Candida spp. et Cryptococcus neoformans. La méthode de référence décrite ici n’a pas été utilisée dans des études sur les phases levures de champignons dimorphes tels que Blastomyces dermatitidis et/ou Histoplasma capsulatum variété capsulatum. En outre, les essais sur les champignons filamenteux (moisissures) posent d’autres problèmes de normalisation qui ne sont pas traités par le présent mode opératoire. Ces méthodes vont au-delà du domaine d’application du présent document.Le présent document décrit la méthode de référence de microdilution en milieu liquide qui peut être réalisée de deux façons. La première implique une détermination visuelle de la CMI (méthode CLSI)[1][5]; la seconde implique une détermination spectrophotométrique de la CMI (méthode EUCAST)[2][10]. La CMI reflète l’activité de l’agent antimicrobien dans les conditions d’essai décrites et peut, avec d’autres facteurs tels que la pharmacologie de l’agent ou les mécanismes de résistance antifongique, servir dans la prise de décision de traitement clinique. Par ailleurs, les CMI peuvent servir à définir les populations en types sauvage ou non sauvage. L’interprétation clinique de la CMI sort du domaine d’application du présent document. Des critères d’interprétation catégoriels spécifiques aux méthodes du CLSI et de l’EUCAST sont donnés dans les derniers tableaux d’interprétation édités par ces organismes[5][15]. Dans le cadre d’une validation ou d’un enregistrement, les méthodes d’essai de sensibilité de routine ou les dispositifs de diagnostic peuvent être comparés avec la présente méthode de référence, afin de garantir des résultats comparables et fiables.
Le présent document décrit une méthode d’essai de la sensibilité aux agents antifongiques des levures pathogènes, dont Candida spp. et Cryptococcus neoformans. La méthode de référence décrite ici n’a pas été utilisée dans des études sur les phases levures de champignons dimorphes tels que Blastomyces dermatitidis et/ou Histoplasma capsulatum variété capsulatum. En outre, les essais sur les champignons filamenteux (moisissures) posent d’autres problèmes de normalisation qui ne sont pas traités par le présent mode opératoire. Ces méthodes vont au-delà du domaine d’application du présent document.
Le présent document décrit la méthode de référence de microdilution en milieu liquide qui peut être réalisée de deux façons. La première implique une détermination visuelle de la CMI (méthode CLSI)[1][5]; la seconde implique une détermination spectrophotométrique de la CMI (méthode EUCAST)[2][10]. La CMI reflète l’activité de l’agent antimicrobien dans les conditions d’essai décrites et peut, avec d’autres facteurs tels que la pharmacologie de l’agent ou les mécanismes de résistance antifongique, servir dans la prise de décision de traitement clinique. Par ailleurs, les CMI peuvent servir à définir les populations en types sauvage ou non sauvage. L’interprétation clinique de la CMI sort du domaine d’application du présent document. Des critères d’interprétation catégoriels spécifiques aux méthodes du CLSI et de l’EUCAST sont donnés dans les derniers tableaux d’interprétation édités par ces organismes[5][15]. Dans le cadre d’une validation ou d’un enregistrement, les méthodes d’essai de sensibilité de routine ou les dispositifs de diagnostic peuvent être comparés avec la présente méthode de référence, afin de garantir des résultats comparables et fiables.
L'ISO 16256:2012 décrit une méthode d'essai de la sensibilité aux agents antifongiques des levures pathogènes, dont Candida spp. et Cryptococcus neoformans. La méthode de référence ici décrite n'a pas été utilisée dans des études sur les phases levures de champignons dimorphes tels que B. dermatitidis et ou H. capsulatum variété capsulatum. L'ISO 16256:2012 décrit la méthode de référence pour la microdilution en milieu liquide qui peut être réalisée de deux façons. La première implique une détermination visuelle de la CMI (méthode CLSI); la seconde implique une détermination spectrophotométrique de la CMI (méthode EUCAST).
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