L'ISO 18857-2:2009 spécifie le dosage par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (CG‑SM) d'alkylphénols sélectionnés, de leurs éthoxylates et du bisphénol A dans des échantillons non filtrés d'eau potable, d'eaux souterraines, d'eaux de surface et d'eaux résiduaires après extraction en phase solide et dérivation.La limite inférieure du domaine de travail dépend de la matrice, du composé spécifique à analyser et de la sensibilité de l'unité de détection de spectrométrie de masse. La méthode est applicable dans un domaine de travail allant de 0,005 µg/l à 0,2 µg/l pour le 4‑(1,1,3,3‑tétraméthylbutyl)phénol (OP) et ses mono- (OP1EO) et diéthoxylates (OP2EO), de 0,03 µg/l à 0,2 µg/l pour le 4‑nonylphénol (mélange d'isomères) (NP) et ses mono- (NP1EO) et diéthoxylates (NP2EO), et de 0,05 µg/l à 0,2 µg/l pour le bisphénol A (BPA).Selon la matrice, la méthode est également applicable aux eaux résiduaires dans un domaine de travail allant de 0,1 µg/l à 50 µg/l pour les composés OP, OP1EO, OP2EO et BPA, et de 0,5 µg/l à 50 µg/l pour les composés NP, NP1EO et NP2EO. Les domaines de travail se fondent sur des travaux expérimentaux menés au cours d'essais de robustesse. Les échantillons d'eau contenant des matières en suspension à des concentrations supérieures à 500 mg/l et les échantillons d'eaux résiduaires sont extraits en faisant circuler un échantillon de 100 ml dans la cartouche.
L'ISO 18857-2:2009 spécifie le dosage par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (CG‑SM) d'alkylphénols sélectionnés, de leurs éthoxylates et du bisphénol A dans des échantillons non filtrés d'eau potable, d'eaux souterraines, d'eaux de surface et d'eaux résiduaires après extraction en phase solide et dérivation.
La limite inférieure du domaine de travail dépend de la matrice, du composé spécifique à analyser et de la sensibilité de l'unité de détection de spectrométrie de masse. La méthode est applicable dans un domaine de travail allant de 0,005 µg/l à 0,2 µg/l pour le 4‑(1,1,3,3‑tétraméthylbutyl)phénol (OP) et ses mono- (OP1EO) et diéthoxylates (OP2EO), de 0,03 µg/l à 0,2 µg/l pour le 4‑nonylphénol (mélange d'isomères) (NP) et ses mono- (NP1EO) et diéthoxylates (NP2EO), et de 0,05 µg/l à 0,2 µg/l pour le bisphénol A (BPA).
Selon la matrice, la méthode est également applicable aux eaux résiduaires dans un domaine de travail allant de 0,1 µg/l à 50 µg/l pour les composés OP, OP1EO, OP2EO et BPA, et de 0,5 µg/l à 50 µg/l pour les composés NP, NP1EO et NP2EO. Les domaines de travail se fondent sur des travaux expérimentaux menés au cours d'essais de robustesse. Les échantillons d'eau contenant des matières en suspension à des concentrations supérieures à 500 mg/l et les échantillons d'eaux résiduaires sont extraits en faisant circuler un échantillon de 100 ml dans la cartouche.
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