NF C74-336

NF C74-336

août 1988
Norme Annulée

Appareils d'électricité médicale - Appareils à ultrasons utilisés en diagnostic - Classification des applications diagnostiques spécifiées.

Cette norme propose une classification des appareils à ultrasons utilisés en diagnostic, en fonction des applications assignées par le constructeur à son produit.Elle doit permettre au constructeur de revendiquer pour son matériel une ou plusieurs classes d'application.Elles est également destinée à permettre aux utilisateurs d'acquérir en toute connaissance de cause les matériels adaptés à l'utilisation qu'ils veulent en faire.

Informations complémentaires
EST DESTINEE A ETRE UTILISEE CONJOINTEMENT AVEC LA NORME NF C 74-335 DE JANVIER 1986
Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

août 1988

Nombre de pages

6 p.

Référence

NF C74-336

Codes ICS

11.040.55   Matériel de diagnostic

Indice de classement

C74-336

Numéro de tirage

2 - 01/08/1988
Résumé
Appareils d'électricité médicale - Appareils à ultrasons utilisés en diagnostic - Classification des applications diagnostiques spécifiées.

Cette norme propose une classification des appareils à ultrasons utilisés en diagnostic, en fonction des applications assignées par le constructeur à son produit. Elle doit permettre au constructeur de revendiquer pour son matériel une ou plusieurs classes d'application. Elles est également destinée à permettre aux utilisateurs d'acquérir en toute connaissance de cause les matériels adaptés à l'utilisation qu'ils veulent en faire.
Norme remplacée par (1)
NF EN 60601-2-37
avril 2008
Norme En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-37 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des APPAREILS DE DIAGNOSTIC A ULTRASONS comme définis en 201.3.217, désignés ci-après sous le terme APPAREILS EM. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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