NF C74-369
DOIT ETRE LUE CONJOINTEMENT AVEC LA NORME NF C 74-010 DE 1983 ET SON ADDITIF 1 DE 1986
NF C74-369
mars 1990
Norme
Annulée
Appareils électromédicaux - Deuxième partie : règles particulières de sécurité pour appareils de thérapie par électroconvulsions
Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité des appareils de thérapie par électroconvulsions.Elle doit être lue conjointement avec la Norme Générale homologuée NF C 74-010 (1983) - Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 : Règles générales et son Additif 1 (1986), documents qui sont la recopie des Publications 601-1 (1977) et de la modification 1 (1984) de la CEI.
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Informations complémentaires
Informations générales
Collections
Normes nationales et documents normatifs nationaux
Date de publication
mars 1990
Nombre de pages
18 p.
Référence
NF C74-369
Codes ICS
11.040.60 Matériel de thérapie
Indice de classement
C74-369
Numéro de tirage
1 - 01/03/1990
Parenté internationale
IEC 60601-2-14:1989
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Résumé
Appareils électromédicaux - Deuxième partie : règles particulières de sécurité pour appareils de thérapie par électroconvulsions
Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité des appareils de thérapie par électroconvulsions. Elle doit être lue conjointement avec la Norme Générale homologuée NF C 74-010 (1983) - Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 : Règles générales et son Additif 1 (1986), documents qui sont la recopie des Publications 601-1 (1977) et de la modification 1 (1984) de la CEI.
Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité des appareils de thérapie par électroconvulsions. Elle doit être lue conjointement avec la Norme Générale homologuée NF C 74-010 (1983) - Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 : Règles générales et son Additif 1 (1986), documents qui sont la recopie des Publications 601-1 (1977) et de la modification 1 (1984) de la CEI.
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Sommaire
- AVANT-PROPOS3
- SECTION UN - GÉNÉRALITÉS
-
1. Domaine d'application et objet4
-
2. Terminologie et définitions4
-
4. Prescriptions générales relatives aux essais5
-
5. Classification5
-
6. Identification, marquage et documentation5
-
7. Puissance absorbée6
- SECTION DEUX - RÈGLES DE SÉCURITÉ
-
12. CONDITION DE PREMIER DÉFAUT6
- SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS ÉLECTRIQUES
-
14. Prescriptions relatives à la classification6
-
19. COURANTS DE FUITE permanents et COURANT AUXILIAIRE PATIENT7
-
20. Tension de tenue8
- SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
- SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DÉSIRÉS OU EXCESSIFS
- SECTION SIX - PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'EXPLOSIONS DANS LES LOCAUX À USAGE MÉDICAL
- SECTION SEPT - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES, LE FEU ET LES AUTRES RISQUES TELS QUE LES ERREURS HUMAINES
-
42. Températures excessives9
-
44. Débordements, écoulements, fuites, humidité, pénétration de liquides, nettoyage, stérilisation et désinfection9
-
46. Erreurs humaines10
-
49. Coupure de l'alimentation10
- SECTION HUIT - PRÉCISION DES CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT ET PROTECTION CONTRE LES CARACTÉRISTIQUES DE SORTIE INCORRECTES
-
50. Précision des caractéristiques de fonctionnement11
-
51. Protection contre les caractéristiques de sortie incorrectes11
- SECTION NEUF - CONDITIONS ANORMALES, CAUSES DE SURÉCHAUFFEMENT ET/OU DE DÉTÉRIORATION MÉCANIQUE, ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
- SECTION DIX - RÈGLES DE CONSTRUCTION
-
56. Composants et ensembles13
-
57. PARTIES RELIÉES AU RÉSEAU, composants et montage13
- ANNEXE B - Essais en cours de construction et/ou d'installation14
- ANNEXE AA - Justifications15
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