NF EN 13704
Désinfectants chimiques - Essai quantitatif de suspension pour l'évaluation de l'activité sporicide des désinfectants chimiques utilisés dans le domaine de l'agro-alimentaire, dans l'industrie, dans les domaines domestiques et en collectivité - Méthode d'essai et prescriptions (phase 2, étape 1)
Le présent document décrit une méthode d'essai (phase 2, étape 1) et les prescriptions minimales relatives à l'activité sporicide des désinfectants et antiseptiques chimiques qui forment une préparation homogène physiquement stable dans l'eau dure et qui sont utilisés dans le domaine de l'agro-alimentaire, dans l'industrie, dans le domaine domestique et en collectivité, à l'exception des domaines et des situations où la désinfection est médicalement prescrite et à l'exclusion des produits utilisés sur des tissus vivants (excepté ceux destinés à l'hygiène des mains dans les domaines indiqués ci-dessus) .
Le présent document décrit une méthode d'essai (phase 2, étape 1) et les prescriptions minimales relatives à l'activité sporicide des désinfectants et antiseptiques chimiques qui forment une préparation homogène physiquement stable dans l'eau dure et qui sont utilisés dans le domaine de l'agro-alimentaire, dans l'industrie, dans le domaine domestique et en collectivité, à l'exception des domaines et des situations où la désinfection est médicalement prescrite et à l'exclusion des produits utilisés sur des tissus vivants (excepté ceux destinés à l'hygiène des mains dans les domaines indiqués ci-dessus) .
Cette détermination permet de porter un jugement sur la qualité des produits utilisés comme antiseptiques et désinfectants et de les comparer dans des conditions reproductibles. Elle est menée en laboratoire (in vitro) dans des conditions déterminées et permet d'apprécier une inactivation d'au moins 99,999 % des spores bactériennes de différentes espèces.
Cette détermination permet de porter un jugement sur la qualité des produits utilisés comme antiseptiques et désinfectants et de les comparer dans des conditions reproductibles. Elle est menée en laboratoire (in vitro) dans des conditions déterminées et permet d'apprécier une inactivation d'au moins 99,999 % des spores bactériennes de différentes espèces.
Cette détermination permet de porter un jugement sur la qualité des produits utilisés comme antiseptiques et désinfectants et de les comparer dans des conditions reproductibles. Elle est menée en laboratoire (in vitro) dans des conditions déterminées et permet d'apprécier une inactivation d'au moins 99,999 % des spores bactériennes de différentes espèces.
Cette détermination permet de porter un jugement sur la qualité des produits utilisés comme antiseptiques et désinfectants et de les comparer dans des conditions reproductibles. Elle est menée en laboratoire (in vitro) dans des conditions déterminées et permet d'apprécier une inactivation d'au moins 99,999 % des spores bactériennes de différentes espèces.
- Avant-propos
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1 Domaine d'application
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2 Références normatives
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3 Termes et définitions
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4 Prescriptions
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5 Méthode d'essai
- Annexe A (normative) Préparation des suspensions stock de spores de Bacillus
- Annexe B (normative) Validation des méthodes par dilution-neutralisation et filtration sur membranes
- Annexe C (informative) Préparation de la suspension stock de spores de Clostridium sporogenes
- Annexe D (informative) Neutralisants
- Annexe E (informative) Liquides de rinçage
- Annexe F (informative) Exemple d'un rapport d'essai type
- Annexe G (informative) Souches de référence dans les collections nationales
- Annexe H (informative) Note portant sur l'application et l'interprétation des méthodes d'essai conformément aux normes européennes relatives aux antiseptiques et désinfectants chimiques
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