NF EN 15199-3
Produits pétroliers - Détermination de la répartition dans l'intervalle de distillation par méthode de chromatographie en phase gazeuse - Partie 3 : pétrole brut
Le présent document prescrit une méthode de détermination de la répartition dans l'intervalle de distillation des produits pétroliers par chromatographie en phase gazeuse capillaire avec une détection par ionisation de flamme. Cette norme s'applique aux pétroles bruts. La répartition dans l'intervalle de distillation et la récupération jusqu'à C100 ou C120 peuvent être réalisées. Deux modes opératoires sont décrits : le mode d'analyse unique et le mode d'analyse double.
Le présent document prescrit une méthode de détermination de la répartition dans l'intervalle de distillation des produits pétroliers par chromatographie en phase gazeuse capillaire avec une détection par ionisation de flamme. Cette norme s'applique aux pétroles bruts. La répartition dans l'intervalle de distillation et la récupération jusqu'à C100 ou C120 peuvent être réalisées. Deux modes opératoires sont décrits : le mode d'analyse unique et le mode d'analyse double.
Le présent document décrit une méthode de détermination de la répartition dans l'intervalle de distillation des produits pétroliers par chromatographie en phase gazeuse capillaire avec une détection par ionisation de flamme. Cette norme s'applique aux pétroles bruts. La répartition dans l'intervalle de distillation et la récupération jusqu'à C100 ou C120 peuvent être réalisées. Deux procédures sont décrites : mode d'analyse simple et double. La base de chacune est la procédure de calcul décrite à l'annexe A. La procédure A (ou mode d'analyse unique) détermine la plage d'ébullition en C100 ou C120 dans une seule procédure. La procédure B (ou mode d'analyse double) combine la procédure A avec la distribution du point d'ébullition de C1 à C9 en utilisant l'analyse détaillée des hydrocarbures (ADH) selon la norme NF EN 15199-4. Les résultats des deux analyses sont regroupés en une seule distribution à point d'ébullition.
- Avant-propos3
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1 Domaine d'application4
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2 Références normatives4
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3 Termes et définitions4
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4 Principe6
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5 Réactifs et produits7
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6 Appareillage9
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7 Échantillonnage11
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8 Préparation de l'appareillage11
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8.1 Préparation du chromatographe en phase gazeuse11
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8.2 Vérification des performances du système11
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9 Préparation de l'échantillon corrigé et du produit de référence11
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10 Étalonnage12
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11 Mode opératoire13
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12 Inspection visuelle des chromatogrammes14
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13 Calculs14
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14 Expression des résultats14
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15 Fidélité15
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15.1 Généralités15
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15.2 Répétabilité15
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15.3 Reproductibilité15
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16 Rapport d'essai16
- Annexe A (normative) Procédure de calcul17
- Annexe B (informative) Informations complémentaires relatives à l'algorithme de calcul20
- Annexe C (normative) Vérification des performances du système24
- Annexe D (informative) Méthode de calcul de la quantité récupérée26
- Annexe E (informative) Points d'ébullition des alcanes normaux27
- Bibliographie28
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