NF EN 16844+A2
Services en médecine esthétique - Traitements médicaux, non chirurgicaux
Le présent document traite des exigences relatives à des traitements de médecine esthétique, non chirurgicaux :traitements avec produits d'injection résorbables, toxine botulique et micro-needling ;traitements avec resurfaçage fractionnel non ablatif et peelings superficiels, lasers et dispositifs médicaux fonctionnant à l'énergie et comparables ;traitements avec lasers fractionnés ablatifs et dispositifs médicaux fonctionnant à l'énergie et comparable, ainsi que peelings moyens ; etautres traitements tels que les peelings chimiques profonds, les lasers ablatifs continus et les fils tenseurs sous-cutanés.Le présent document fournit des recommandations en matière de traitements de médecine esthétique non chirurgicaux, y compris un cadre éthique et des principes généraux d'exécution des prestations de médecine esthétique par tous les praticiens et parties prenantes de ce domaine. Ces recommandations s'appliquent avant, pendant et après le traitement.L'édition de 2017 de la Norme européenne EN 16844 et l'édition de 2018 de la Norme européenne EN 16844+A1 n'ont pas été publiées comme norme française.
Le présent document traite des exigences relatives à des traitements de médecine esthétique, non chirurgicaux : traitements avec produits d'injection résorbables, toxine botulique et micro-needling ; traitements avec resurfaçage fractionnel non ablatif et peelings superficiels, lasers et dispositifs médicaux fonctionnant à l'énergie et comparables ; traitements avec lasers fractionnés ablatifs et dispositifs médicaux fonctionnant à l'énergie et comparable, ainsi que peelings moyens ; et autres traitements tels que les peelings chimiques profonds, les lasers ablatifs continus et les fils tenseurs sous-cutanés. Le présent document fournit des recommandations en matière de traitements de médecine esthétique non chirurgicaux, y compris un cadre éthique et des principes généraux d'exécution des prestations de médecine esthétique par tous les praticiens et parties prenantes de ce domaine. Ces recommandations s'appliquent avant, pendant et après le traitement. L'édition de 2017 de la Norme européenne EN 16844 et l'édition de 2018 de la Norme européenne EN 16844+A1 n'ont pas été publiées comme norme française.
- Avant-propos européen
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1 Domaine d'application
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2 Termes et définitions
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3 Compétences
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4 Gestion et communication avec les patients
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5 Installations
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6 Traitements
- Annexe A (normative) Code de déontologie concernant le marketing et la publicité
- Annexe B (informative) Divergences de type A
- Bibliographie
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