NF EN ISO 11990-2
Lasers et équipements associés aux lasers - Détermination de la résistance au laser des tubes trachéaux - Partie 2 : ballonnet des tubes trachéaux
L'ISO 11990-2:2010 spécifie une méthode d'essai de la résistance à un laser fonctionnant en régime continu des régions du ballonnet de tubes trachéaux conçus pour résister à l'ignition par un laser. Les autres composants du système, comme le système de gonflage et le tube proprement dit, n'entrent pas dans le domaine d'application de l'ISO 11990-2:2010.
L'ISO 11990-2:2010 spécifie une méthode d'essai de la résistance à un laser fonctionnant en régime continu des régions du ballonnet de tubes trachéaux conçus pour résister à l'ignition par un laser. Les autres composants du système, comme le système de gonflage et le tube proprement dit, n'entrent pas dans le domaine d'application de l'ISO 11990-2:2010.
L'ISO 11990-2:2010 spécifie une méthode d'essai de la résistance à un laser fonctionnant en régime continu des régions du ballonnet de tubes trachéaux conçus pour résister à l'ignition par un laser. Les autres composants du système, comme le système de gonflage et le tube proprement dit, n'entrent pas dans le domaine d'application de l'ISO 11990-2:2010.
Le présent document spécifie une méthode d'essai de la résistance au laser à onde continue d'une sonde trachéale et des régions du ballonnet conçus pour résister à l'inflammation par un laser. NOTE 1 L'attention est attirée sur l'interprétation de ces résultats, car l'applicabilité directe des résultats de cette méthode d'essai à la situation clinique n'a pas été complètement établie. NOTE 2 L'attention des utilisateurs des produits soumis à essai selon cette méthode est attirée sur le fait que le laser sera sensible à la longueur d'onde et que l'essai sera réalisé à la longueur d'onde pour laquelle il est destiné à être utilisé. En cas d'essai réalisé en utilisant d'autres longueurs d'onde, indiquer explicitement les paramètres de puissance et les modes d'émission. ATTENTION ? Cette méthode d'essai peut impliquer des matériaux, des fonctionnements et des équipements dangereux. Le présent document dispense des conseils sur la manière de minimiser certains risques associés à l'utilisation, mais n'a pas pour but de les traiter tous. Il incombe à l'utilisateur du présent document d'établir des pratiques appropriées en matière d'hygiène et de sécurité, et de déterminer l'applicabilité des limites réglementaires avant utilisation.
- Avant-propos
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1 Domaine d'application
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2 Références normatives
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3 Termes et définitions
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4 Principe
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5 Portée et utilisation de l'essai
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6 Appareillage
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7 Réactifs et matériaux
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8 Préparation des échantillons d'essai
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9 Préparation de l'appareillage
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10 Mode opératoire d'essai
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11 Interprétation des résultats
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12 Rapport d'essai
- Annexe ZA(informative) Relation entre la présente Norme européenne et les exigences essentielles de la Directive UE 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux
- Bibliographie
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