L'ISO 14801:2007 spécifie une méthode d'essai de fatigue des implants dentaires à un seul poste de type endosseux ou transmuqueux et de leurs éléments prothétiques préfabriqués. Elle est très utile pour comparer des implants dentaires de conception et de tailles différentes.Même si l'ISO 14801:2007 simule la mise en charge fonctionnelle, dans les conditions les plus défavorables, de corps d'implants dentaires endosseux et de leurs éléments prothétiques préfabriqués, elle n'est pas applicable pour prévoir le fonctionnement d'un implant ou d'une prothèse dentaire in vivo, notamment lorsque la prothèse est constituée de plus d'un implant.
L'ISO 14801:2007 spécifie une méthode d'essai de fatigue des implants dentaires à un seul poste de type endosseux ou transmuqueux et de leurs éléments prothétiques préfabriqués. Elle est très utile pour comparer des implants dentaires de conception et de tailles différentes.
Même si l'ISO 14801:2007 simule la mise en charge fonctionnelle, dans les conditions les plus défavorables, de corps d'implants dentaires endosseux et de leurs éléments prothétiques préfabriqués, elle n'est pas applicable pour prévoir le fonctionnement d'un implant ou d'une prothèse dentaire in vivo, notamment lorsque la prothèse est constituée de plus d'un implant.
L'ISO 14801:2003 spécifie une méthode d'essai de fatigue des implants dentaires à un seul poste de type endosseux ou transmuqueux. Elle est très utile pour comparer des implants dentaires de conceptions et de tailles différentes. Même si cet essai simule la mise en charge fonctionnelle, dans les conditions les plus défavorables, de corps d'implants dentaires à une seule racine et de leurs éléments prothétiques préfabriqués, l'ISO 14801:2003 n'est pas applicable pour prévoir le fonctionnement d'un implant ou d'une prothèse dentaire in vivo, notamment lorsque la prothèse est constituée d'implants multiples.
ISO 14801:2016 spécifie une méthode d'essai dynamique des implants dentaires endo-osseux à pilier unique de type transmuqueux en combinaison avec leurs composants prothétiques préfabriqués. Elle est très utile pour comparer des implants dentaires endo-osseux de conception ou de tailles différentes. La présente Norme internationale ne constitue pas un essai des propriétés de fatigue fondamentales des matériaux de fabrication de l'implant endo-osseux et des composants prothétiques. La présente Norme internationale ne s'applique pas aux implants dentaires présentant des longueurs endo-osseuses inférieures à 8 mm, ni aux fixations magnétiques. Même si l'ISO 14801:2016 simule la mise en charge fonctionnelle, dans les conditions «les plus défavorables», d'un implant dentaire endo-osseux, elle n'est pas applicable pour prévoir le comportement in vivo d'un implant dentaire endo-osseux ou d'une prothèse dentaire, notamment si plusieurs implants dentaires endo-osseux sont utilisés pour une prothèse dentaire.
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