NF EN ISO 16672

NF EN ISO 16672

octobre 2021
Norme En vigueur

Implants ophtalmiques - Produits de tamponnement endoculaires

Le présent document s'applique aux produits de tamponnement endoculaires, un groupe de dispositifs médicaux invasifs non solides de type chirurgical introduits dans la cavité vitréenne de l'œil pour mettre à plat et repositionner une rétine décollée sur l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR), ou pour tamponner la rétine. Tout en tenant compte de la sécurité et de l'efficacité des produits de tamponnement endoculaires, le présent document définit les exigences relatives à leurs performances attendues, à leurs données de conception, à une évaluation préclinique et clinique, à la stérilisation, au conditionnement du produit, à son étiquetage et aux informations fournies par le fabricant.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

octobre 2021

Nombre de pages

28 p.

Référence

NF EN ISO 16672

Codes ICS

11.040.70   Matériel ophtalmique

Indice de classement

S94-753

Numéro de tirage

1

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 16672:2021
Résumé
Implants ophtalmiques - Produits de tamponnement endoculaires

Le présent document s'applique aux produits de tamponnement endoculaires, un groupe de dispositifs médicaux invasifs non solides de type chirurgical introduits dans la cavité vitréenne de l'œil pour mettre à plat et repositionner une rétine décollée sur l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR), ou pour tamponner la rétine.

Tout en tenant compte de la sécurité et de l'efficacité des produits de tamponnement endoculaires, le présent document définit les exigences relatives à leurs performances attendues, à leurs données de conception, à une évaluation préclinique et clinique, à la stérilisation, au conditionnement du produit, à son étiquetage et aux informations fournies par le fabricant.

Normes remplacées (1)
NF EN ISO 16672
octobre 2015
Norme Annulée
Implants ophtalmiques - Produits de tamponnement endoculaires

<p>L'ISO 16672:2015 s'applique aux produits de tamponnement endoculaires, un groupe d'implants non solides utilisés en ophtalmologie pour mettre à plat et repositionner une rétine décollée sur la choroïde, ou pour tamponner la rétine.</p> <p>Tout en tenant compte de la sécurité et de l'efficacité des produits de tamponnement endoculaires, l'ISO 16672:2015 définit les exigences relatives à leurs performances attendues, à leurs données de conception, à une évaluation préclinique et clinique, à la stérilisation, au conditionnement du produit, à son étiquetage et aux informations fournies par le fabricant.</p>

Sommaire
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  • Avant-propos
  • 1 Domaine d'application
  • 2 Références normatives
  • 3 Termes et définitions
  • 4 Performances prévues
  • 5 Attributs de conception
  • 6 Évaluation de la conception
  • 7 Stérilisation
  • 8 Stabilité du produit
  • 9 Intégrité et performance du système d'injection
  • 10 Emballage
  • 11 Informations fournies par le fabricant
  • Annexe A (normative) Essai d'implantation intraoculaire
  • Annexe B (informative) Investigation clinique
  • Annexe C (informative) Méthode de quantification des contaminants incomplètement fluorés dans les perfluorocarbones liquides
  • Bibliographie
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