NF EN ISO 21535/A1

NF EN ISO 21535/A1

février 2017
Norme Annulée

Implants chirurgicaux non actifs - Implants de remplacement d'articulation - Exigences spécifiques relatives aux implants de remplacement de l'articulation de la hanche - Amendement 1

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

février 2017

Nombre de pages

11 p.

Référence

NF EN ISO 21535/A1

Codes ICS

11.040.40   Implants chirurgicaux, prothèses et orthèses

Indice de classement

S94-165/A1

Numéro de tirage

1

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 21535/A1:2016
Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 21535
juillet 2024
Norme En vigueur
Implants chirurgicaux non actifs - Implants de remplacement d'articulation - Exigences spécifiques relatives aux implants de remplacement de l'articulation de la hanche

Le présent document spécifie les exigences relatives aux prothèses de l'articulation de la hanche. En matière de sécurité, le présent document fournit des exigences relatives aux performances prévues, à la conception, aux matériaux, à l'évaluation de la conception, à la fabrication, à la stérilisation, à l'emballage et aux informations devant être fournies par le fabricant ainsi que des méthodes d'essai. Le présent document s'applique à la fois aux implants de remplacement total et partiel de l'articulation de la hanche. Il s'applique aux composants fabriqués en matériaux métalliques et non métalliques. Le présent document s'applique à une grande variété d'implants, mais certaines considérations, non spécifiquement couvertes dans le présent document, peuvent être applicables à certains types spécifiques d'implants de remplacement de l'articulation de la hanche. Voir 7.2.1.2 pour plus de détails. Les exigences spécifiées dans le présent document n'ont pas pour but d'exiger une nouvelle conception ou de nouveaux essais sur des implants qui ont été légalement mis sur le marché et pour lesquels il existe un historique d'utilisation clinique suffisante et sans danger. Pour ces implants, la conformité au présent document peut être démontrée en fournissant la preuve d'une utilisation clinique suffisante et sans danger de l'implant.

Sommaire
  • ZB (informative) Correspondance entre les références normatives et les normes EN et ISO datées
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