NF EN ISO 21649

NF EN ISO 21649

décembre 2009
Norme Annulée

Injecteurs sans aiguille à usage médical - Exigences et méthodes d'essai

L'ISO 21649:2006 s'applique aux exigences de sécurité, de performance et d'essai relatives aux systèmes d'injection sans aiguille à usage unique et réutilisables destinés à être utilisés sur des êtres humains dans des cliniques et autres établissements médicaux ou par les patients eux-mêmes.La chambre à dose du système d'injection est souvent jetable et destinée à être remplacée après un usage unique ou un nombre limité d'utilisations Elle est parfois distincte du mécanisme d'injection et est souvent appelée «cartouche», «ampoule», «seringue», «capsule» ou «disque». À l'opposé, la chambre à dose peut aussi être une chambre interne permanente conçue pour durer le temps de la durée de vie déclarée du dispositif.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

décembre 2009

Nombre de pages

43 p.

Référence

NF EN ISO 21649

Codes ICS

11.040.20   Matériel de transfusion, de perfusion et d'injection

Indice de classement

S93-021

Numéro de tirage

1 - 27/11/2009

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 21649:2009
Résumé
Injecteurs sans aiguille à usage médical - Exigences et méthodes d'essai

L'ISO 21649:2006 s'applique aux exigences de sécurité, de performance et d'essai relatives aux systèmes d'injection sans aiguille à usage unique et réutilisables destinés à être utilisés sur des êtres humains dans des cliniques et autres établissements médicaux ou par les patients eux-mêmes.

La chambre à dose du système d'injection est souvent jetable et destinée à être remplacée après un usage unique ou un nombre limité d'utilisations Elle est parfois distincte du mécanisme d'injection et est souvent appelée «cartouche», «ampoule», «seringue», «capsule» ou «disque». À l'opposé, la chambre à dose peut aussi être une chambre interne permanente conçue pour durer le temps de la durée de vie déclarée du dispositif.

Normes remplacées (1)
NF EN ISO 21649
août 2006
Norme Annulée
Injecteurs sans aiguille à usage médical - Exigences et méthodes d'essai

L'ISO 21649:2006 s'applique aux exigences de sécurité, de performance et d'essai relatives aux systèmes d'injection sans aiguille à usage unique et réutilisables destinés à être utilisés sur des êtres humains dans des cliniques et autres établissements médicaux ou par les patients eux-mêmes. La chambre à dose du système d'injection est souvent jetable et destinée à être remplacée après un usage unique ou un nombre limité d'utilisations Elle est parfois distincte du mécanisme d'injection et est souvent appelée «cartouche», «ampoule», «seringue», «capsule» ou «disque». À l'opposé, la chambre à dose peut aussi être une chambre interne permanente conçue pour durer le temps de la durée de vie déclarée du dispositif.

Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 21649
février 2023
Norme En vigueur
Systèmes d'injection sans aiguille pour usage médical - Exigences et méthodes d'essai

Le présent document s'applique aux exigences de sécurité, de performance et d'essai relatives aux systèmes d'injection sans aiguille (NFIS), à usage unique et réutilisables, destinés à être utilisés sur des êtres humains dans des cliniques et autres établissements médicaux, ou à l'usage personnel des patients. La chambre à dose du NFIS est souvent jetable et destinée à être remplacée après un usage unique ou un nombre limité d'utilisations. Elle est parfois distincte du mécanisme d'injection et est souvent appelée «cartouche», «ampoule», «seringue», «capsule» ou «disque». Mais, elle peut également comporter une chambre interne permanente conçue pour être utilisée pendant la durée de vie revendiquée du dispositif, et un ou plusieurs éléments supplémentaires qui éliminent le risque de contamination croisée. Les méthodes d'administration de médicaments exclues du présent document sont celles qui: —    impliquent la pénétration d'une partie du dispositif proprement dit dans ou à travers la peau ou les muqueuses (comme les aiguilles, les dents, les micro aiguilles, les dispositifs médicaux implantables à libération prolongée); —    génèrent des aérosols, des gouttelettes, des poudres ou d'autres formulations destinées à une inhalation, une insufflation ou à une pulvérisation orale ou intranasale (comme les sprays, les inhalateurs, les nébulisateurs); —    déposent des liquides, des poudres ou d'autres substances à la surface de la peau ou des muqueuses pour une diffusion passive ou ingestion dans le corps (comme les timbres transdermiques, les gouttes liquides); —    appliquent une énergie sonique ou électromagnétique (comme les dispositifs à ultrasons ou iontophorétiques); —    permettent d'ajouter ou de doser le médicament (systèmes de perfusion) dans ou à travers des systèmes ou des tubes artificiels, des cathéters et/ou des aiguilles qui pénètrent eux-mêmes le corps.

Sommaire
  • Avant-propos
    iv
  • Introduction
    v
  • 1 Domaine d'application
    1
  • 2 Références normatives
    1
  • 3 Termes et définitions
    2
  • 4 Symboles et termes abrégés
    5
  • 5 Exigences
    6
  • 5.1 Exigences générales
    6
  • 5.2 Exigences relatives au bruit
    6
  • 5.3 Exigences relatives à la spécification de la dose
    7
  • 5.4 Incertitude de mesure et conformité aux spécifications
    7
  • 5.5 Exigences relatives au profil de performance
    7
  • 5.6 Exigences d'essai
    8
  • 6 Méthodes d'essai
    11
  • 6.1 Généralités
    11
  • 6.2 Modes opératoires d'essai
    11
  • 6.3 Conditions d'essai
    18
  • 6.4 Évaluation d'essai
    20
  • 7 Rapport d'essai
    21
  • 8 Informations fournies par le fabricant
    22
  • 8.1 Généralités
    22
  • 8.2 Marquage
    22
  • 8.3 Mode d'emploi
    23
  • Annexe A (informative) Facteurs de limites de dispersion bilatéraux (k)
    24
  • Annexe B (informative) Exemples de calcul des limites d'exactitude et sélections aléatoires
    29
  • Annexe C (informative) Correspondance entre les normes ISO/IEC et les normes EN
    30
  • Annexe ZA (informative) Relation entre la présente Norme internationale et les exigences essentielles de la Directive UE 93/42/CEE
    31
  • Bibliographie
    33
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