NF EN ISO 6717
NF EN ISO 6717

NF EN ISO 6717

septembre 2021
Norme En vigueur

Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Récipients à usage unique pour le prélèvement d'échantillons d'origine humaine autres que le sang

Le présent document spécifie les exigences et les méthodes d''essai applicables aux récipients spécialisés à usage unique, sous vide ou non, destinés, par leurs fabricants à recueillir un échantillon primaire et à conserver des échantillons provenant du corps humain, autres que le sang, aux fins d''examens de diagnostic in vitro. Il n''a pas vocation à couvrir les récipients pour des échantillons utilisés pour des enquêtes médico-légales. Il ne spécifie pas les exigences relatives aux dispositifs auxiliaires utilisés en combinaison avec les récipients pour prélèvements.

Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

septembre 2021

Nombre de pages

22 p.

Référence

NF EN ISO 6717

Codes ICS

11.040.55   Matériel de diagnostic
11.100.10   Systèmes de diagnostic in vitro

Numéro de tirage

1

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 6717:2021
Résumé
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Récipients à usage unique pour le prélèvement d'échantillons d'origine humaine autres que le sang

Le présent document spécifie les exigences et les méthodes d''essai applicables aux récipients spécialisés à usage unique, sous vide ou non, destinés, par leurs fabricants à recueillir un échantillon primaire et à conserver des échantillons provenant du corps humain, autres que le sang, aux fins d''examens de diagnostic in vitro. Il n''a pas vocation à couvrir les récipients pour des échantillons utilisés pour des enquêtes médico-légales. Il ne spécifie pas les exigences relatives aux dispositifs auxiliaires utilisés en combinaison avec les récipients pour prélèvements.
Normes remplacées (1)
NF EN 14254
NF EN 14254
octobre 2004
Norme Annulée
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Récipients à usage unique pour prélèvement humains non sanguins

Le présent document spécifie les exigences et les méthodes d''essai relatives aux récipients à usage unique sous vide et autres que sous vide destinés par le fabricant au prélèvement sur les humains et à la conservation d''échantillons autres que le sang dans le but d''examens diagnostiques in vitro.

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