NF EN ISO 7396-1
Systèmes de distribution de gaz médicaux - Partie 1 : systèmes de distribution de gaz médicaux comprimés et de vide
L'ISO 7396:2006 spécifie les exigences relatives à la conception, à l'installation, au fonctionnement, aux performances, à la documentation, à l'essai et à la réception des systèmes de distribution de gaz médicaux comprimés, de gaz moteurs pour les instruments chirurgicaux et de vide médical dans les établissements de soins afin que le système de distribution assure une fourniture continue du gaz prévu et du vide médical. Elle comporte des exigences relatives aux systèmes d'alimentation, de distribution, de contrôle, de surveillance et d'alarme, ainsi qu'à l'absence d'interchangeabilité entre les composants de plusieurs systèmes de distribution de gaz.L'ISO 7396:2006 s'applique également aux systèmes de distribution des gaz médicaux suivants (l'oxygène, le monoxyde d'azote, l'air médical, le dioxyde de carbone, les mélanges d'oxygène et de monoxyde d'azote, aux systèmes de distribution des gaz suivants (l'air enrichi en oxygène, l'air moteur des instruments chirurgicaux, l'azote moteur des instruments chirurgicaux et aux systèmes d'alimentation en vide médical.L'ISO 7396:2006 s'applique également aux extensions des systèmes de distribution installés, aux modifications des systèmes de distribution installés, aux modifications ou au remplacement des systèmes d'alimentation ou des sources d'alimentation.
L'ISO 7396:2006 spécifie les exigences relatives à la conception, à l'installation, au fonctionnement, aux performances, à la documentation, à l'essai et à la réception des systèmes de distribution de gaz médicaux comprimés, de gaz moteurs pour les instruments chirurgicaux et de vide médical dans les établissements de soins afin que le système de distribution assure une fourniture continue du gaz prévu et du vide médical. Elle comporte des exigences relatives aux systèmes d'alimentation, de distribution, de contrôle, de surveillance et d'alarme, ainsi qu'à l'absence d'interchangeabilité entre les composants de plusieurs systèmes de distribution de gaz.
L'ISO 7396:2006 s'applique également aux systèmes de distribution des gaz médicaux suivants (l'oxygène, le monoxyde d'azote, l'air médical, le dioxyde de carbone, les mélanges d'oxygène et de monoxyde d'azote, aux systèmes de distribution des gaz suivants (l'air enrichi en oxygène, l'air moteur des instruments chirurgicaux, l'azote moteur des instruments chirurgicaux et aux systèmes d'alimentation en vide médical.
L'ISO 7396:2006 s'applique également aux extensions des systèmes de distribution installés, aux modifications des systèmes de distribution installés, aux modifications ou au remplacement des systèmes d'alimentation ou des sources d'alimentation.
Le présent document est destiné à compléter la série de normes européennes sur le sujet. Il spécifie les exigences de conception et d'installation des réseaux de distribution de gaz médicaux (à simple ou à double détente), réseau de vide (aspiration) compris. Il donne également les modalités de réception.
ISO 7396-1:2016 spécifie les exigences relatives à la conception, à l'installation, au fonctionnement, aux performances, aux essais, à la réception et à la documentation des systèmes de distribution utilisés dans les établissements de soins pour les gaz suivants: - l'oxygène; - le protoxyde d'azote; - l'air médical; - le dioxyde de carbone; - les mélanges d'oxygène et de protoxyde d'azote (voir Note 1); - les mélanges d'hélium et d'oxygène; - (*) l'oxygène 93; - les gaz et les mélanges de gaz classés en tant que dispositif médical, les gaz fournis à des dispositifs médicaux ou ceux destinés à des usages médicaux ou les gaz et les mélanges de gaz destinés à un usage médical non spécifié ci-dessus; - l'air moteur pour les instruments chirurgicaux; - l'azote moteur pour les instruments chirurgicaux; - le vide. NOTE 1 Les réglementations locales ou nationales peuvent interdire la distribution des mélanges oxygène/protoxyde d'azote par les systèmes de distribution de gaz médicaux. NOTE 2 Les systèmes d'évacuation de gaz d'anesthésie non réutilisables sont traités dans l'ISO 7396‑2. ISO 7396-1:2016 comporte des exigences relatives aux systèmes d'alimentation, de distribution, de contrôle, de surveillance et d'alarme, ainsi qu'à l'absence d'interchangeabilité entre les composants de plusieurs systèmes de distribution de gaz/de vide. ISO 7396-1:2016 spécifie des exigences de sécurité applicables aux systèmes de distribution utilisés dans les établissements de soins publics et privés. Elle s'applique à tous les établissements fournissant des services de soins de santé indépendamment du type, de la taille, de la localisation ou de la gamme de services, comprenant, sans s'y limiter: a) les établissements de soins intensifs; b) les établissements de soins continus de patients internes; c) les établissements de soins de longue durée; d) les prestataires communautaires; e) les unités de soins ambulatoires et les cliniques de soins de patients externes (par exemple, chirurgie ambulatoire, cliniques d'endoscopie et cabinets médicaux). NOTE 3 La présente partie de l'ISO 7396 peut également être utilisée en tant que référence pour les systèmes de distribution de gaz médicaux et de vide destinés à être installés ailleurs que dans des établissements de soins. ISO 7396-1:2016 s'applique aux différents types de systèmes d'alimentation en oxygène suivants: - les systèmes d'alimentation dans lesquels toutes les sources d'alimentation fournissent de l'oxygène; dans ce cas, la concentration du gaz sera supérieure à 99 %; - les systèmes d'alimentation dans lesquels toutes les sources d'alimentation fournissent de l'oxygène 93; dans ce cas, la concentration du gaz peut varier entre 90 % et 96 %. NOTE 4 Un mélange d'oxygène 93 et d'oxygène peut être distribué par un système d'alimentation en gaz médicaux. Dans ce cas, la concentration du gaz peut varier entre 90 % et > 99 %. ISO 7396-1:2016 s'applique également: - aux extensions des systèmes de distribution installés; - aux modifications des systèmes de distribution installés; - aux modifications ou au remplacement des systèmes d'alimentation ou des sources d'alimentation. Les concentrateurs d'oxygène destinés à un usage à domicile n'entrent pas dans le domaine d'application de la présente partie de l'ISO 7396. NOTE 5 Les exigences applicables aux concentrateurs d'oxygène destinés à un usage à domicile sont spécifiées dans l'ISO 80601‑2-69. (*) L'EN 14931 définit des exigences supplémentaires pour une application hyperbare. Il s'agit notamment des débits et des pressions d'air comprimé requis pour mettre la chambre hyperbare sous pression et pour mettre en ?uvre les autres services rattachés. Sont également incluses des exigences applicables à l'oxygène, ainsi qu'aux autres gaz de traitement administrés aux patients. ISO 7396-1:2016 ne s'applique pas aux systèmes de vide destinés à être utilisés en dentisterie. ISO 7396-1:2016 ne s'applique pas aux systèmes de remplissage destinés aux systèmes de bouteilles transportables ou aux systèmes de cadres de bouteilles transportables.
- Avant-proposv
- Introductionvi
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1 Domaine d'application1
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2 Références normatives2
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3 Termes et définitions2
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4 Exigences générales7
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4.1 Sécurité7
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4.2 Autre construction8
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4.3 Matériaux8
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4.4 Conception du système10
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5 Systèmes d'alimentation10
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5.1 Composants du système10
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5.2 Exigences générales11
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5.3 Systèmes d'alimentation par bouteilles ou par cadres de bouteilles13
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5.4 Systèmes d'alimentation par récipients cryogéniques ou non cryogéniques mobiles ou fixes14
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5.5 Systèmes d'alimentation en air14
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5.6 Systèmes d'alimentation équipés de concentrateur(s) d'oxygène19
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5.7 Systèmes d'alimentation en vide médical19
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5.8 Emplacement des systèmes d'alimentation20
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5.9 Emplacement des groupes de bouteilles20
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5.10 Emplacement des récipients cryogéniques fixes20
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6 Systèmes de surveillance et systèmes d'alarme20
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6.1 Généralités20
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6.2 Exigences relatives à l'installation21
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6.3 Signaux de surveillance et signaux d'alarme21
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6.4 Dispositions relatives aux alarmes de contrôle de fonctionnement23
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6.5 Dispositions relatives aux alarmes d'urgence médicale23
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6.6 Dispositions relatives aux alarmes de contrôle de fonctionnement d'urgence24
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7 Systèmes de distribution24
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7.1 Résistance mécanique24
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7.2 Pression de service24
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7.3 Flexibles et raccords à basse pression26
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7.4 Système de distribution à deux niveaux de pression26
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8 Vannes de sectionnement26
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8.1 Généralités26
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8.2 Vannes de sectionnement d'exploitation27
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8.3 Vannes de sectionnement de zone28
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9 Prises murales, raccords spécifiques au gaz, gaines techniques médicales, détendeurs et manomètres29
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10 Marquage et code couleur29
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10.1 Marquage29
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10.2 Code couleur30
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11 Installation des canalisations30
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11.1 Généralités30
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11.2 Supports de canalisation31
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11.3 Raccords des canalisations32
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11.4 Extensions et modifications des systèmes de distribution de gaz médicaux existants32
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12 Essais, réception et certification33
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12.1 Généralités33
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12.2 Exigences générales pour les essais33
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12.3 Contrôles et vérifications avant obturation33
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12.4 Essais, contrôles et modes opératoires avant utilisation du système33
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12.5 Exigences relatives aux contrôles et aux vérifications avant obturation34
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12.6 Exigences relatives aux essais, contrôles et modes opératoires avant utilisation du système34
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12.7 Certification des systèmes40
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13 Informations à fournir par le fabricant41
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13.1 Généralités41
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13.2 Instructions d'utilisation41
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13.3 Informations relatives à la gestion opérationnelle42
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13.4 Plans en conformité avec l'installation42
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13.5 Schémas électriques42
- Annexe A (informative) Représentations schématiques des systèmes d'alimentation et des systèmes de distribution de zones types43
- Annexe B (informative) Lignes directrices relatives à l'emplacement des groupes de bouteilles, des zones de stockage des bouteilles et des récipients fixes de liquides cryogénique et non cryogénique66
- Annexe C (informative) Exemple de mode opératoire pour les essais et la réception67
- Annexe D (informative) Formulaires types pour la certification des systèmes de distribution de gaz médicaux80
- Annexe E (informative) Relation entre la température et la pression111
- Annexe F (informative) Liste de vérification pour la gestion des risques113
- Annexe G (informative) Gestion opérationnelle127
- Annexe H (informative) Justification147
- Bibliographie149
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