Le but principal de l'ISO 13304-1:2013 est de fournir un ensemble de critères minimaux acceptables requis pour établir une procédure de dosimétrie rétrospective par spectroscopie par résonance paramagnétique électronique et pour rendre compte des résultats.Le but secondaire de l'ISO 13304-1:2013 vise à faciliter la comparaison entre laboratoire des mesurages et de l'estimation de la dose absorbée.L'ISO 13304-1:2013 couvre la détermination de la dose absorbée dans le matériau mesuré. Elle ne couvre pas le calcul de la dose délivrée aux organes ou à l'organisme entier. Elle ne concerne que les mesurages effectuées sur des échantillons biologiques et des échantillons inertes, et plus particulièrement:a) les mesurages de matériaux environnementaux inertes, généralement réalisés des fréquences micro-ondes de la bande X (8 GHz à 12 GHz);b) les mesurages in vitro de prélèvement d'émail dentaire, placé dans un tube porte-échantillon, et mesuré en général en bande X, mais l'utilisation de fréquences micro-ondes plus élevées peut être également considérée;c) les mesurages in vivo de dents, réalisés actuellement en bande L (1 GHz à 2 GHz), mais des fréquences micro-ondes plus élevées sont également envisagées;d) les mesurages in vitro de prélèvements d'ongles effectués principalement dans la bande X, mais des fréquences micro-ondes plus élevées sont également à l'étude;e) les mesurages in vivo des ongles, effectués en bande X sur les ongles des doigts ou des orteils;f) les mesurages in vitro de tissus osseux, réalisés en général en bande X mais l'utilisation de fréquences micro-ondes plus élevées est également étudiée.En ce qui concerne les échantillons biologiques, les mesurages in vitro sont effectués sur des échantillons prélevés sur la personne et dans des conditions de laboratoire, tandis que les systèmes de mesure in vivo, réalisés sur les individus peuvent être déplacés au plus près des victimes.
Le but principal de l'ISO 13304-1:2013 est de fournir un ensemble de critères minimaux acceptables requis pour établir une procédure de dosimétrie rétrospective par spectroscopie par résonance paramagnétique électronique et pour rendre compte des résultats.
Le but secondaire de l'ISO 13304-1:2013 vise à faciliter la comparaison entre laboratoire des mesurages et de l'estimation de la dose absorbée.
L'ISO 13304-1:2013 couvre la détermination de la dose absorbée dans le matériau mesuré. Elle ne couvre pas le calcul de la dose délivrée aux organes ou à l'organisme entier. Elle ne concerne que les mesurages effectuées sur des échantillons biologiques et des échantillons inertes, et plus particulièrement:
a) les mesurages de matériaux environnementaux inertes, généralement réalisés des fréquences micro-ondes de la bande X (8 GHz à 12 GHz);
b) les mesurages in vitro de prélèvement d'émail dentaire, placé dans un tube porte-échantillon, et mesuré en général en bande X, mais l'utilisation de fréquences micro-ondes plus élevées peut être également considérée;
c) les mesurages in vivo de dents, réalisés actuellement en bande L (1 GHz à 2 GHz), mais des fréquences micro-ondes plus élevées sont également envisagées;
d) les mesurages in vitro de prélèvements d'ongles effectués principalement dans la bande X, mais des fréquences micro-ondes plus élevées sont également à l'étude;
e) les mesurages in vivo des ongles, effectués en bande X sur les ongles des doigts ou des orteils;
f) les mesurages in vitro de tissus osseux, réalisés en général en bande X mais l'utilisation de fréquences micro-ondes plus élevées est également étudiée.
En ce qui concerne les échantillons biologiques, les mesurages in vitro sont effectués sur des échantillons prélevés sur la personne et dans des conditions de laboratoire, tandis que les systèmes de mesure in vivo, réalisés sur les individus peuvent être déplacés au plus près des victimes.
Le but principal du présent document est de fournir un ensemble de critères minimaux acceptables requis pour établir un mode opératoire pour la dosimétrie rétrospective par spectroscopie par résonance paramagnétique électronique et pour présenter les résultats dans un rapport. Son second objectif est de faciliter la comparaison des mesures associées à l'estimation de la dose absorbée de différents laboratoires. Le présent document couvre la détermination de la dose absorbée dans le matériau mesuré. Il ne couvre pas le calcul de la dose délivrée aux organes ou à l'organisme entier. Il ne concerne que les mesurages de dosimétrie effectués sur des échantillons biologiques et des échantillons inertes, et plus particulièrement: a) les mesurages de matériaux environnementaux inertes, tels que les verres, les polymères, les tissus pour vêtements, les saccharides, etc. généralement réalisés avec des fréquences micro‑ondes dans la bande X (8 GHz à 12 GHz); b) les mesurages in vitro de prélèvement d'émail dentaire, placé dans un tube porte‑échantillon, et mesuré en général en bande X, mais des fréquences micro‑ondes plus élevées sont également considérées; c) les mesurages in vivo de dents, réalisés actuellement en bande L (1 GHz à 2 GHz), mais des fréquences micro‑ondes plus élevées sont également considérées; d) les mesurages in vitro de prélèvements d'ongles, effectués principalement en bande X, mais des fréquences micro‑ondes plus élevées sont également considérées; e) les mesurages in vivo des ongles, effectués en bande X sur les ongles des doigts ou des orteils; f) les mesurages in vitro de tissus osseux, réalisés en général en bande X, mais des fréquences micro‑ondes plus élevées sont également considérées. En ce qui concerne les échantillons biologiques, les mesurages in vitro sont effectués sur des échantillons prélevés sur une personne ou un animal et dans des conditions de laboratoire, tandis que les mesurages in vivo sont réalisés sans prélèvement d'échantillon et peuvent s'effectuer sur le terrain. NOTE La dose mentionnée dans le présent document est la dose absorbée de rayonnement ionisant dans les matériaux mesurés.
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