Le but principal du présent document est de fournir un ensemble de critères minimaux acceptables requis pour établir une procédure de dosimétrie rétrospective par spectroscopie par résonance paramagnétique électronique et pour rendre compte des résultats. Le but secondaire du présent document vise à faciliter la comparaison entre laboratoire des mesurages et de l''estimation de la dose absorbée. Le présent document couvre la détermination de la dose absorbée dans le matériau mesuré. Il ne couvre pas le calcul de la dose délivrée aux organes ou à l''organisme entier. Il ne concerne que les mesurages effectués sur des échantillons biologiques et des échantillons inertes. En ce qui concerne les échantillons biologiques, les mesurages in vitro sont effectués sur des échantillons prélevés sur la personne et dans des conditions de laboratoire, tandis que les systèmes de mesurages in vivo, réalisés sur les individus peuvent être déplacés au plus près des victimes.
Le but principal du présent document est de fournir un ensemble de critères minimaux acceptables requis pour établir un mode opératoire pour la dosimétrie rétrospective par spectroscopie par résonance paramagnétique électronique et pour présenter les résultats dans un rapport. Son second objectif est de faciliter la comparaison des mesures associées à l''estimation de la dose absorbée de différents laboratoires. Le présent document couvre la détermination de la dose absorbée dans le matériau mesuré. Il ne couvre pas le calcul de la dose délivrée aux organes ou à l''organisme entier. Il ne concerne que les mesurages de dosimétrie effectués sur des échantillons biologiques et des échantillons inertes.
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