Cette détermination permet de comparer et de porter un jugement sur la qualité des produits utilisés comme antiseptiques et désinfectants. Elle est menée en laboratoire (in vitro) dans des conditions déterminées et permet d'apprécier une inactivation d'au moins 99,99 % des virus de vertébrés choisis pour leur caractère représentatif.
Le présent document décrit une méthode d'essai de phase 2, étape 1 (test de suspension dans des conditions représentatives des conditions d'usage) pour l'évaluation de l'activité virucide des antiseptiques ou désinfectants chimiques utilisés en médecine humaine.
Le présent document décrit une méthode d'essai de phase 2, étape 1 (test de suspension dans des conditions représentatives des conditions d'usage) pour l'évaluation de l'activité virucide des antiseptiques et désinfectants chimiques utilisés dans le domaine vétérinaire.
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