NF U47-400
Méthodes d'analyse en santé animale - Guide pour l'organisation des essais inter-laboratoires d'aptitude en immuno-sérologie animale
Le présent document s'inscrit dans un ensemble de normes de méthodes d'analyse en santé animale. Il décrit les recommandations faites aux organisateurs pour la conception, la mise en oeuvre et l'évaluation des résultats des essais inter-laboratoires d'aptitude en immuno-sérologie animale.
Le présent document s'inscrit dans un ensemble de normes de méthodes d'analyse en santé animale. Il décrit les recommandations faites aux organisateurs pour la conception, la mise en oeuvre et l'évaluation des résultats des essais inter-laboratoires d'aptitude en immuno-sérologie animale.
Le présent document fournit des exigences et des recommandations relatives à l'organisation technique de programmes d'essai interlaboratoires d'aptitude pour les analyses en santé animale concernant : - des échantillons biologiques d'origine animale ayant, le cas échéant, subi une préparation (dilution, contamination artificielle, lyophilisation, etc.) ; - des échantillons contenant des microorganismes ou partie de microorganismes ayant, le cas échéant, subi une préparation (inactivation, contamination artificielle, dilution, etc.). Il s'applique aux différents domaines et/ou méthodes analytiques de la santé animale : l'immunologie, la virologie, la biologie moléculaire, la bactériologie ou la parasitologie, etc. Le présent document concerne la mise en oeuvre et le traitement statistique des résultats des programmes d'essais interlaboratoires d'aptitude par les organisateurs, selon les besoins de son(ses) client(s).
- Introduction5
- Précautions de sécurité5
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1 Domaine d'application5
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2 Références normatives5
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3 Termes et définitions6
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4 Principes7
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4.1 Compétences du laboratoire de l'organisateur7
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4.2 Concepts7
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4.3 Déroulement de l'ElLA7
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5 Conception de l'EILA8
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5.1 Choix de la technique8
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5.2 Technique à expression qualitative8
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5.3 Technique à expression quantitative11
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5.4 EILA à résultats exprimés quantitativement et qualitativement13
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6 Mise en oeuvre de l'EILA13
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6.1 Préparation et conservation des échantillons13
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6.2 Détermination des résultats attendus par le laboratoire de l'organisateur13
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6.3 Envoi des échantillons et instructions aux participants13
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6.4 Analyse des données et interprétation des résultats15
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6.5 Restitution des résultats par l'organisateur15
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6.6 Conséquences d'un résultat non conforme15
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7 Concertation pour l'organisation et l'évaluation des EILA16
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7.1 Groupe de suivi de l'ensemble des EILA16
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7.2 Groupe spécifique à chaque EILA16
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