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- NF C74-100 Juin 1981
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NF C74-100 Juin 1981
C74-100
- > Norme d'application obligatoire
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Appareils de radiologie - Construction et essais - Règles
La présente norme est applicable, dans les conditions indiquées ci-dessous, aux équipements radiologiques destinés à des utilisations médicales (y compris l'art dentaire et la médecine vétérinaire), industrielles et scientifiques. Elle s'applique aux équipements radiologiques dont la tension d'alimentation ne dépasse pas 430 V en courant alternatif et 600 V en courant continu. Elle ne s'applique pas aux groupes radiogènes qui mettent en oeuvre des tensions de crête supérieures à : - 400 kV pour les applications médicales; - 600 kV pour les autres applications.
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La norme : Qui fait quoi ?
La normalisation et sa promotion sont assurées par AFNOR et les organismes délégués par AFNOR et agréés par le ministre chargé de l'industrie comme Bureaux de Normalisation Sectoriels.
Dans le cas présent, la norme a été élaborée par AFNOR Normalisation.
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La norme NF C74-100 a été modifiée par
NF C74-100/A3 Juin 1984
Norme d'application obligatoire
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Sommaire
AVANT-PROPOS4
1. GÉNÉRALITÉS6
1.1 Domaine d'application6
1.2 Validité6
1.3 Objet6
2. DÉFINITIONS6
2.1 Définitions générales. Grandeurs. Mesures6
2.2 Production des rayons X9
2.3 Utilisation des rayons X10
2.4 Protection anti-X11
3. RÈGLES GÉNÉRALES13
3.1 Généralités13
3.1.1 Conditions générales d'utilisation13
3.1.2 Conformité des appareils13
3.2 Règles de construction13
3.2.1 Généralités13
3.2.2 Degrés de protection procurés par les enveloppes13
3.2.3 Protection contre les contacts indirects14
3.2.4 Dispositif de mise à la terre14
3.2.5 Voisinage entre circuits de tension différente14
3.2.6 Isolants14
3.2.7 Lignes de fuite, distances dans l'air et distances entre isolants14
3.2.8 Conducteurs14
3.2.9 Raccordement au réseau d'alimentation14
3.2.10 Dispositif de protection contre les surintensités de courant14
3.2.11 Composants électriques14
3.2.12 Organes de commande14
3.2.13 Appareils de mesure15
3.2.14 Echauffement15
3.2.15 Troubles dans l'exploitation du réseau de distribution15
3.2.16 Perturbations radioélectriques16
3.3 Marques. Indications et documents concernant les appareils16
3.3.1 Généralités16
3.3.2 Marques et indications devant figurer sur les appareils16
3.3.3 Indications devant figurer dans le bulletin d'identification16
3.3.4 Notice d'emploi16
3.4 Essais16
3.4.1 Conditions générales des essais16
3.4.2 Vérification d'ensemble16
3.4.3 Vérification de la protection contre les contacts directs16
3.4.4 Vérification de la protection contre les contacts indirects16
4. RÈGLES CONCERNANT LES GÉNÉRATEURS RADIOLOGIQUES17
4.1 Règles de construction17
4.1.1 Tension et fréquence du circuit d'alimentation17
4.1.2 Dispositif d'adaptation à la tension d'alimentation17
4.1.3 Tenue aux variations de la tension d'alimentation17
4.1.4 Résistance apparente du circuit d'alimentation17
4.1.5 Ecarts maximaux tolérés sur les caractéristiques de fonctionnement17
4.1.6 Minuteries18
4.1.7 Condensateurs18
4.1.8 Organes de commande18
4.1.9 Dispositif de redressement de la haute tension18
4.1.10 Indicateur témoin de la haute tension18
4.2 Marques. indications et documents concernant les générateurs18
4.2.1 Généralités18
4.2.2 Marques et indications devant figurer sur le générateur18
4.2.3 Indications devant figurer dans le bulletin d'identification18
4.3 Essais19
4.3.1 Conditions générales des essais19
4.3.2 Contrôle du dispositif d'adaptation à la tension19
4.3.3 Essai de résistance d'isolement19
4.3.4 Essai diélectrique19
4.3.5 Vérification des caractéristiques de fonctionnement20
4.3.6 Vérification des temps de pose20
4.3.7 Vérification de la cadence nominale de pose20
4.3.8 Essai de surtension des générateurs haute tension20
4.3.9 Essais de surintensité et de surcharge21
4.3.10 Essais d'échauffement et d'endurance des générateurs radiologiques21
5. RÈGLES CONCERNANT LES TUBES RADIOGÈNES ET LES GAINES22
5.1 Enumération des caractéristiques22
5.1.1 Tubes22
5.1.2 Gaines22
5.2 Marques et indications22
5.2.1 Marques22
5.2.2 Indications du bulletin d'identification22
5.2.3 Indications à porter dans les documents d'accompagnement23
5.3 Prescriptions et essais23
5.3.1 Vérification23
5.3.2 Ordre des essais23
5.3.3 Modalités des essais23
5.3.4 Mesure des foyers2
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