NF C74-335

NF C74-335

janvier 1986
Norme Annulée

Appareils d'électricité médicale - Appareils à ultrasons utilisés en diagnostic et en surveillance - Règles particulières de sécurité, de fonctionnement et de performances.

Cette norme est une norme particulière qui modifie et complète la norme générale homologuée NF C74-010 - Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 - Règles générales - Elle spécifie les prescriptions pour la sécurité de l'ensemble des appareils à ultrasons utilisés en diagnostic et en surveillance et celles concernant leur fonctionnement et leurs performances.

Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

janvier 1986

Nombre de pages

47 p.

Référence

NF C74-335

Codes ICS

11.040.55   Matériel de diagnostic

Indice de classement

C74-335

Numéro de tirage

1 - 01/03/1986
Résumé
Appareils d'électricité médicale - Appareils à ultrasons utilisés en diagnostic et en surveillance - Règles particulières de sécurité, de fonctionnement et de performances.

Cette norme est une norme particulière qui modifie et complète la norme générale homologuée NF C74-010 - Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 - Règles générales - Elle spécifie les prescriptions pour la sécurité de l'ensemble des appareils à ultrasons utilisés en diagnostic et en surveillance et celles concernant leur fonctionnement et leurs performances.
Normes remplacées (1)
NF C74-335
juin 1982
Norme Annulée
Appareils d'électricité médicale. Appareils à ultra-sons utilisés en diagnostic.

Norme remplacée par (1)
NF EN 60601-2-37
août 2005
Norme Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-37 : règles particulières de sécurité pour les appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons

Le présent document constitue une norme particulière au titre de la série des normes IEC 60601-2. Il précise les exigences particulières de la sécurité des appareils à ultrasons, notamment pour la CEM et, les températures excessives. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive relative aux dispositifs médicaux n° 93/42/CEE du 14/06/1993 modifiée par 98/79/CE du 27/10/1998, par 2000/70/CE du 16/11/2000 et par 2001/104/CE du 7/12/2001, et de la Directive RTTE n ° 1999/5/CE du 09/03/1999.

Sommaire
  • AVANT-PROPOS
    4
  • PARTIE A - Règles particulières de sécurité communes à l'ensemble des APPAREILS A ULTRASONS
  • SECTION UN - GÉNÉRALITÉS
  • 1 Domaine d'application et objet
    5
  • 2 Terminologie et définitions
    5
  • 4 Prescriptions générales relatives aux essais
    8
  • 5 Classification
    8
  • 6 Identification, marquage et documentation
    9
  • SECTION DEUX - RÈGLES DE SÉCURITÉ
  • SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DL CHOCS ÉLECTRIQUES
  • 14 Prescriptions relatives à la classification
    11
  • 17 Isolation et IMPÉDANCES DE PROTECTION
    11
  • 19 COURANTS de FUITE permanents et COURANT AUXILIAIRE PATIENT
    11
  • 20 Tension de tenue
    12
  • SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
  • 21 Résistance mécanique
    13
  • 22 Parties en mouvement
    13
  • SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DÉSIRÉS OU EXCESSIFS
  • SECTION SIX - PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'EXPLOSIONS DANS LES LOCAUX A USAGE MÉDICAL
  • SECTION SEPT - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES, LE FEU ET LES AUTRES RISQUES TELS QUE LES ERREURS HUMAINES
  • 44.6 Pénétration de liquides
    14
  • SECTION HUIT - PRÉCISION DES CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT
  • ET PROTECTION CONTRE LES PUISSANCES DÉLIVRÉES INCORRECTES
  • 50 Précision des caractéristiques de fonctionnement
    15
  • 51 Protection contre les puissances délivrées incorrectes
    15
  • SECTION NEUF - CONDITIONS DE DÉFAUT, CAUSES DE SURÉCHAUFFEMENT ET/OU DE DÉTÉRIORATION MÉCANIQUE: ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
  • SECTION DIX - RÈGLES DE CONSTRUCTION
  • 55 Enveloppes et couvercles
    15
  • 56 Composants et ensembles
    15
  • 57 PARTIES RELIÉES AU RÉSEAU. composants et montage
    16
  • PARTIE B - Fonctionnement des appareils d'imagerie ultrasonore en mode A, B, C, TM et B automatique
  • 101 Domaine d'application
    19
  • 102 Régime d'émission
    19
  • 103 FRÉQUENCE DE FONCTIONNEMENT
    19
  • 104 Caractéristiques de l'image en ÉCHOGRAPHIE A
    20
  • 105 Caractéristiques de l'image en ÉCHOGRAPHIE B
    21
  • 106 Caractéristiques de l'image en ÉCHOGRAPHIE C
    24
  • 107 Caractéristiques de l'image en ÉCHOGRAPHIE TM
    24
  • 108 Caractéristiques de l'image en exploration automatique
    27
  • PARTIE C - Fonctionnement des appareils Döppler
  • 201 Domaine d'application
    31
  • 202 Régime d'émission
    31
  • 203 FRÉQUENCE DE FONCTIONNEMENT
    31
  • 204 Mesure des vitesses
    32
  • 205 Diagramme de sensibilité
    32
  • 206 Volume de mesure
    32
  • 207 Volume de sensibilité
    32
  • 208 Influence des échos dits fixes
    32
  • 209 Vérification de l'absence de signal sur la voie de signe opposé à celui du sens de l'écoulement
    32
  • PARTIE D - Fonctionnement des autres APPAREILS A ULTRASONS de surveillance et de diagnostic
  • FIGURES
    33 - 36
  • ANNEXE AA - Bancs de mesure
    37
  • ANNEXE BB - Fantômes
    40
  • ANNEXE CC - Bulletins d'identification
    42
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