NF EN 556
Stérilisation des dispositifs médicaux - Exigences pour les dispositifs médicaux étiquetés "stérile"
Le présent document spécifie les conditions que doivent remplir les dispositifs médicaux ayant subi une stérilisation terminale pour être étiquetés "stérile" (à l'exception des dispositifs destinés au diagnostic in vitro).
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Le présent document spécifie les conditions que doivent remplir les dispositifs médicaux ayant subi une stérilisation terminale pour être étiquetés "stérile" (à l'exception des dispositifs destinés au diagnostic in vitro).
Le présent document spécifie les conditions que doivent remplir les dispositifs médi caux ayant subi une stérilisation terminale pour être étiquetés "Stérile" (à l'exception des dispositifs destinés au diagnostic in vitro.
- Avant-propos3
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0 Introduction4
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1 Domaine d'application5
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2 Références normatives5
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3 Définitions5
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4 Exigences6
- Annexe A (informative) Bibliographie7
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