NF EN 60601-1-8/A1
Entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE - Reste applicable jusqu'à l'annulation de toutes les parties 2 se rapportant à la présente norme
NF EN 60601-1-8/A1
septembre 2006
Norme
Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 1-8 : règles générales de sécurité - Norme collatérale : règles générales, essais et recommandations pour les systèmes d'alarme des appareils et des systèmes électromédicaux
Le présent document modifie l'introduction, l'article 201, le tableau 208 et l'annexe AAA de la norme NF EN 60601-1-8. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
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Informations complémentaires
Informations générales
Collections
Normes nationales et documents normatifs nationaux
Date de publication
septembre 2006
Nombre de pages
9 p.
Référence
NF EN 60601-1-8/A1
Codes ICS
11.040.01 Matériel médical en général
Indice de classement
C74-018/A1
Numéro de tirage
2 - 01/10/2006
Parenté internationale
IEC 60601-1-8/A1:2006
Parenté européenne
EN 60601-1-8/A1:2006
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Résumé
Appareils électromédicaux - Partie 1-8 : règles générales de sécurité - Norme collatérale : règles générales, essais et recommandations pour les systèmes d'alarme des appareils et des systèmes électromédicaux
Le présent document modifie l'introduction, l'article 201, le tableau 208 et l'annexe AAA de la norme NF EN 60601-1-8. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
Le présent document modifie l'introduction, l'article 201, le tableau 208 et l'annexe AAA de la norme NF EN 60601-1-8. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
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Norme remplacée par
(1)
NF EN 60601-1-8
octobre 2007
Norme
En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 1-8 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : exigences générales, essais et guide pour les systèmes d'alarme des appareils et des systèmes électromédicaux
Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des APPAREILS ELECTROMEDICAUX et des SYSTEMES ELECTROMEDICAUX, désignés ci-après sous le terme APPAREILS EM et SYSTEMES EM. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
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