NF EN ISO 10993-7

NF EN ISO 10993-7

janvier 1996
Norme Annulée

Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7 : résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

janvier 1996

Nombre de pages

55 p.

Référence

NF EN ISO 10993-7

Codes ICS

11.040.01   Matériel médical en général
11.080.01   Stérilisation et désinfection en général
11.100.20   Évaluation biologique des dispositifs médicaux

Indice de classement

S99-507

Numéro de tirage

1 - 01/02/1996

Parenté internationale

ISO 10993-7:1995

Parenté européenne

EN ISO 10993-7:1995
Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 10993-7
décembre 2008
Norme En vigueur
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7 : résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène

<p>L'ISO 10993-7:2007 spécifie les limites admissibles des résidus d'oxyde d'éthylène (OE) et de chlorhydrate d'éthylène (ECH) pour des dispositifs médicaux individuels stérilisés à l'oxyde d'éthylène, les modes opératoires pour le mesurage de l'oxyde d'éthylène et du chlorhydrate d'éthylène et les méthodes de mesure en vue de déterminer leur conformité et de procéder à leur libération. Une documentation supplémentaire, y compris des directives et un diagramme de flux sont également inclus dans les annexes informatives.</p>

Sommaire
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  • 1
    Domaine d'application 1
  • 2
    Références normatives 1
  • 3 Définitions
    1
  • 4 Prescriptions
    2
  • 4.1 Généralités
    2
  • 4.2
    Classification des dispositifs 2
  • 4.3
    Limites admissibles 2
  • 4.4
    Détermination des taux de résidus d'oxyde d'éthylène et de chlorhydrate d'éthylène 3
  • 5
    Commercialisation du produit 8
  • 5.1
    Commercialisation des produits en l'absence de courbes de dissipation 8
  • 5.2
    Commercialisation des produits en présence de courbes de dissipation 9
  • A
    Évaluation des résultats de la chromatographie en phase gazeuse (chromatogrammes) 11
  • B
    Détermination des taux d'oxyde d'éthylène et de chlorhydrate d'éthylène par chromatographie en phase gazeuse 14
  • C
    Facteurs influençant les résidus de produit 24
  • D
    Conditions d'extraction pour la détermination des taux résiduels d'oxyde d'éthylène 26
  • E Justificatifs
    27
  • F Bibliographie
    40
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