IEC 60601-2-29:1999

IEC 60601-2-29:1999

janvier 1999
Norme internationale Annulée

Appareils électromédicaux - Partie 2-29: Règles particulières de sécurité pour les simulateurs de radiothérapie

S'applique aux simulateurs de radiothérapie:- qui utilisent un équipement à rayonnement X de diagnostic pour simuler la géométrie d'un faisceau de rayonnement afin que le volume traité soumis à l'irradiation pendant la radiothérapie puisse être localisé et que la position et les dimensions du champ de rayonnement de radiothérapie puissent être confirmées;- utilisés exclusivement pour une simulation de radiothérapie préliminaire à un traitement de radiothérapie déterminé, et non pour d'autres utilisations telles que les examens de diagnostic général.Etablit des prescriptions qui ont pour but d'assurer la protection contre le rayonnement ionisant et de renforcer les niveaux de sécurité mécanique et électrique des simulateurs de radiothérapie. Identifie les paramètres géométriques qui sont essentiels pour la simulation précise d'un traitement par radiothérapie.Annule et remplace la première édition parue en 1993 et son amendement 1 (1996).

Informations générales

Collections

Normes internationales IEC

Date de publication

janvier 1999

Nombre de pages

61 p.

Référence

IEC 60601-2-29:1999

Numéro de tirage

2
Résumé
Appareils électromédicaux - Partie 2-29: Règles particulières de sécurité pour les simulateurs de radiothérapie

S'applique aux simulateurs de radiothérapie: - qui utilisent un équipement à rayonnement X de diagnostic pour simuler la géométrie d'un faisceau de rayonnement afin que le volume traité soumis à l'irradiation pendant la radiothérapie puisse être localisé et que la position et les dimensions du champ de rayonnement de radiothérapie puissent être confirmées; - utilisés exclusivement pour une simulation de radiothérapie préliminaire à un traitement de radiothérapie déterminé, et non pour d'autres utilisations telles que les examens de diagnostic général. Etablit des prescriptions qui ont pour but d'assurer la protection contre le rayonnement ionisant et de renforcer les niveaux de sécurité mécanique et électrique des simulateurs de radiothérapie. Identifie les paramètres géométriques qui sont essentiels pour la simulation précise d'un traitement par radiothérapie. Annule et remplace la première édition parue en 1993 et son amendement 1 (1996).
Normes remplacées (2)
IEC 60601-2-29:1993
avril 1993
Norme internationale Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2: Règles particulières de sécurité pour les simulateurs de radiothérapie

S'applique aux simulateurs de radiothérapie utilisant un équipement à rayonnement X de diagnostic pour simuler la géométrie d'un faisceau de rayonnement de façon que le volume traité à irradier pendant la radiothérapie puisse être localisé et que la position et les dimensions du champ de rayonnement thérapeutique puissent être confirmés.

Norme internationale Annulée
Amendement 1 - Appareils électromédicaux - Partie 2: Règles particulières de sécurité pour les simulateurs de radiothérapie

Incorpore les révisions qui correspondent aux Normes Collatérales CEI 601-1-2 et CEI 601-1-3, en facilite leur application et contient des modifications qui doivent leur être apportées du fait de leur application à la CEI 601-2-29.

Norme remplacée par (1)
Norme internationale En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-29: Exigences particulières pour la sécurité de base et performances essentielles des simulateurs de radiothérapie

La CEI 60601-2-29:2008 décrit les exigences auxquelles les fabricants doivent se conformer lors de la conception et de la construction des simulateurs de radiothérapie; elle ne vise pas à définir des exigences de performances optimales. Son objet est d'identifier les caractéristiques de conception reconnues actuellement comme essentielles pour la sécurité de fonctionnement de tels appareils électromédicaux. Elle fixe des limites de détérioration des performances des appareils électromédicaux qui seraient la conséquence d'une condition de défaut, telle que la défaillance d'un composant, pour lesquelles un verrouillage doit entrer en action pour empêcher l'appareil électromédical de continuer à fonctionner. Cette troisième édition annule et remplace la deuxième édition parue en 1999, dont elle constitue une révision technique, qui représente un alignement de cette norme avec la troisième édition de la CEI 60601-1 et ses normes collatérales.

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