NF C74-112

NF C74-112

décembre 1991
Norme Annulée

Appareils électromédicaux - Deuxième partie : règles particulières de sécurité pour générateurs radiologiques de groupes radiogènes de diagnostic

Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité des générateurs radiologiques de groupes radiogènes de diagnostic.Elle doit être lue conjointement avec la Norme Générale homologuée NF C 74-010 (1983) - Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 : Règles générales et son Additif 1 (1986), recopie de la publication de la IEC 601-1 (1977) et de sa modification 1 (1984).

Informations complémentaires
DOIT ETRE UTILISEE CONJOINTEMENT AVEC LA NORME NF C 74-010 ET SES ADDITIFS
Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

décembre 1991

Nombre de pages

60 p.

Référence

NF C74-112

Codes ICS

11.040.50   Appareils de radiographie

Indice de classement

C74-112

Numéro de tirage

1 - 01/02/1992

Parenté internationale

IEC 60601-2-7:1987

Parenté européenne

HD 395-2-7
Résumé
Appareils électromédicaux - Deuxième partie : règles particulières de sécurité pour générateurs radiologiques de groupes radiogènes de diagnostic

Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité des générateurs radiologiques de groupes radiogènes de diagnostic. Elle doit être lue conjointement avec la Norme Générale homologuée NF C 74-010 (1983) - Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 : Règles générales et son Additif 1 (1986), recopie de la publication de la IEC 601-1 (1977) et de sa modification 1 (1984).
Norme remplacée par (1)
NF EN 60601-2-7
juin 2002
Norme Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-7 : règles particulières de sécurité des générateurs radiographiques de groupes radiogènes de diagnostic

Le présent document donne les règles particulières pour assurer la sécurité des générateurs radiologiques de groupes radiogènes de diagnostic et spécifie des méthodes pour démonter la conformité des appareils à ces prescriptions. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive Dispositifs Médicaux 93/42/CEE.

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