NF EN 12010

NF EN 12010

mai 1998
Norme Annulée

Implants chirurgicaux non actifs - Prothèses articulaires - Exigences particulières.

Le présent document fixe les exigences particulières relatives aux prothèses articulaires totales et partielles et aux ligaments artificiels référencés comme implants dans le texte. Le terme "implant" englobe les ligaments artificiels et les dispositifs de fixation qui y sont associés, référencés dans le texte comme implants.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

mai 1998

Nombre de pages

18 p.

Référence

NF EN 12010

Codes ICS

11.040.40   Implants chirurgicaux, prothèses et orthèses

Indice de classement

S94-164

Numéro de tirage

1 - 20/04/1998

Parenté européenne

EN 12010:1998
Résumé
Implants chirurgicaux non actifs - Prothèses articulaires - Exigences particulières.

Le présent document fixe les exigences particulières relatives aux prothèses articulaires totales et partielles et aux ligaments artificiels référencés comme implants dans le texte. Le terme "implant" englobe les ligaments artificiels et les dispositifs de fixation qui y sont associés, référencés dans le texte comme implants.
Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 21534
mars 2008
Norme Annulée
Implants chirurgicaux non actifs - Implants de remplacement d'articulation - Exigences particulières

Le présent document spécifie les exigences particulières relatives aux implants de remplacement total et partiel des articulations, aux ligaments artificiels, au ciment pour os, désignés "implants" dans le documentIl fournit des exigences relatives aux performances prévues, à la conception, aux matériaux, à l'évaluation de la conception, à la fabrication, à la stérilisation, à l'emballage et aux informations devant être fournies par le fabricant. Le présent document est une norme harmonisée rentrant dans le cadre de la Direction Nouvelle approche 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux.

Sommaire
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  • Avant-propos
    3
  • Introduction
    4
  • 1 Domaine d'application
    4
  • 2 Références normatives
    4
  • 3 Définitions
    4
  • 4 Performances prévues
    5
  • 5 Conception
    5
  • 6 Matériaux
    6
  • 7 Evaluation de la conception
    7
  • 8 Fabrication et contrôle
    7
  • 9 Stérilisation
    8
  • 10 Emballage
    8
  • 11 Informations fournies par le fabricant
    9
  • Annexe A (informative) Liste des matériaux jugés appropriés à la fabrication des implants
    10
  • Annexe B (informative) Liste des matériaux jugés acceptables ou non pour les surfaces articulaires des implants
    11
  • Annexe C (informative) Liste des matériaux jugés acceptables ou non acceptables pour les combinaisons de métaux destinées à être utilisées pour les surfaces de contact non articulaires des implants
    13
  • Annexe D (informative) Bibliographie
    14
  • Annexe ZA (informative)Articles de la présente norme européenne concernant les exigences essentielles ou d'autres dispositions des Directives UE
    16
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