NF EN ISO 21534

NF EN ISO 21534

mars 2008
Norme Annulée

Implants chirurgicaux non actifs - Implants de remplacement d'articulation - Exigences particulières

L'ISO 21534:2007 spécifie les exigences particulières relatives aux implants de remplacement total et partiel des articulations, aux ligaments artificiels, au ciment pour os, désignés «implants» ci-après. Pour les besoins de la présente Norme internationale, le terme «implant» englobe les ligaments artificiels et les dispositifs de fixation qui y sont associés, désignés ci-après «implants».L'ISO 21534:2007 fournit des exigences relatives aux performances prévues, à la conception, aux matériaux, à l'évaluation de la conception, à la fabrication, à la stérilisation, à l'emballage et aux informations devant être fournies par le fabricant.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

mars 2008

Nombre de pages

26 p.

Référence

NF EN ISO 21534

Codes ICS

11.040.40   Implants chirurgicaux, prothèses et orthèses

Indice de classement

S94-164

Numéro de tirage

1 - 14/02/2008

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 21534:2007
Résumé
Implants chirurgicaux non actifs - Implants de remplacement d'articulation - Exigences particulières

L'ISO 21534:2007 spécifie les exigences particulières relatives aux implants de remplacement total et partiel des articulations, aux ligaments artificiels, au ciment pour os, désignés «implants» ci-après. Pour les besoins de la présente Norme internationale, le terme «implant» englobe les ligaments artificiels et les dispositifs de fixation qui y sont associés, désignés ci-après «implants».

L'ISO 21534:2007 fournit des exigences relatives aux performances prévues, à la conception, aux matériaux, à l'évaluation de la conception, à la fabrication, à la stérilisation, à l'emballage et aux informations devant être fournies par le fabricant.

Normes remplacées (1)
NF EN 12010
mai 1998
Norme Annulée
Implants chirurgicaux non actifs - Prothèses articulaires - Exigences particulières.

Le présent document fixe les exigences particulières relatives aux prothèses articulaires totales et partielles et aux ligaments artificiels référencés comme implants dans le texte. Le terme "implant" englobe les ligaments artificiels et les dispositifs de fixation qui y sont associés, référencés dans le texte comme implants.

Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 21534
août 2009
Norme En vigueur
Implants chirurgicaux non actifs - Implants de remplacement d'articulation - Exigences particulières

L'ISO 21534:2007 spécifie les exigences particulières relatives aux implants de remplacement total et partiel des articulations, aux ligaments artificiels, au ciment pour os, désignés «implants» ci-après. Pour les besoins de la présente Norme internationale, le terme «implant» englobe les ligaments artificiels et les dispositifs de fixation qui y sont associés, désignés ci-après «implants». L'ISO 21534:2007 fournit des exigences relatives aux performances prévues, à la conception, aux matériaux, à l'évaluation de la conception, à la fabrication, à la stérilisation, à l'emballage et aux informations devant être fournies par le fabricant.

Sommaire
  • Avant-propos
    v
  • Introduction
    vi
  • 1 Domaine d'application
    1
  • 2 Références normatives
    1
  • 3 Termes et définitions
    2
  • 4 Performances prévues
    2
  • 5 Conception
    3
  • 5.1 Généralités
    3
  • 5.2 Fini de surface des implants métalliques ou céramiques s'articulant avec du polyéthylène à très haute masse moléculaire (PE-UHMW)
    3
  • 5.3 Fini de surface des implants métalliques ou céramiques partiels
    3
  • 5.4 Surfaces des implants métalliques ou céramiques sphériques, convexes, s'articulant avec du PE-UHMW
    3
  • 5.5 Surfaces des implants métalliques ou céramiques sphériques partiels
    3
  • 5.6 Surfaces des composants sphériques, concaves en PE-UHMW
    4
  • 6 Matériaux
    4
  • 6.1 Généralités
    4
  • 6.2 Alliages ou métaux dissemblables
    4
  • 7 Évaluation de la conception
    4
  • 7.1 Généralités
    4
  • 7.2 Évaluation préclinique
    4
  • 7.3 Investigation clinique
    5
  • 7.4 Surveillance après commercialisation
    5
  • 8 Fabrication et contrôle
    5
  • 8.1 Généralités
    5
  • 8.2 Surfaces métalliques
    5
  • 8.3 Surfaces en matériaux plastiques
    6
  • 8.4 Surfaces céramiques
    6
  • 9 Stérilisation
    6
  • 9.1 Généralités
    6
  • 9.2 Date limite d'utilisation
    6
  • 10 Emballage
    6
  • 11 Informations fournies par le fabricant
    6
  • 11.1 Généralités
    6
  • 11.2 Étiquetage des implants destinés à être utilisés d'un seul côté du corps
    6
  • 11.3 Instructions relatives à l'orientation de l'implant
    7
  • 11.4 Marquage indiquant l'orientation de l'implant
    7
  • 11.5 Emplacement du marquage sur l'implant
    7
  • 11.6 Restrictions d'utilisation
    7
  • 11.7 Restérilisation des céramiques de zircone
    7
  • 11.8 Étiquetage des implants à utiliser avec ou sans ciment pour os
    7
  • Annexe A (informative) Liste de Normes internationales de matériaux jugés acceptables pour la fabrication des implants
    8
  • Annexe B (informative) Liste de Normes internationales de matériaux jugés acceptables ou non acceptables pour les surfaces d'articulation des implants
    10
  • Annexe C (informative) Liste des matériaux jugés acceptables ou non acceptables pour les combinaisons de métaux destinées à être utilisées pour les surfaces de contact non articulaires des implants
    12
  • Bibliographie
    13
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