NF EN ISO 21534
Implants chirurgicaux non actifs - Implants de remplacement d'articulation - Exigences particulières
L'ISO 21534:2007 spécifie les exigences particulières relatives aux implants de remplacement total et partiel des articulations, aux ligaments artificiels, au ciment pour os, désignés «implants» ci-après. Pour les besoins de la présente Norme internationale, le terme «implant» englobe les ligaments artificiels et les dispositifs de fixation qui y sont associés, désignés ci-après «implants».L'ISO 21534:2007 fournit des exigences relatives aux performances prévues, à la conception, aux matériaux, à l'évaluation de la conception, à la fabrication, à la stérilisation, à l'emballage et aux informations devant être fournies par le fabricant.
L'ISO 21534:2007 spécifie les exigences particulières relatives aux implants de remplacement total et partiel des articulations, aux ligaments artificiels, au ciment pour os, désignés «implants» ci-après. Pour les besoins de la présente Norme internationale, le terme «implant» englobe les ligaments artificiels et les dispositifs de fixation qui y sont associés, désignés ci-après «implants».
L'ISO 21534:2007 fournit des exigences relatives aux performances prévues, à la conception, aux matériaux, à l'évaluation de la conception, à la fabrication, à la stérilisation, à l'emballage et aux informations devant être fournies par le fabricant.
L'ISO 21534:2007 spécifie les exigences particulières relatives aux implants de remplacement total et partiel des articulations, aux ligaments artificiels, au ciment pour os, désignés «implants» ci-après. Pour les besoins de la présente Norme internationale, le terme «implant» englobe les ligaments artificiels et les dispositifs de fixation qui y sont associés, désignés ci-après «implants». L'ISO 21534:2007 fournit des exigences relatives aux performances prévues, à la conception, aux matériaux, à l'évaluation de la conception, à la fabrication, à la stérilisation, à l'emballage et aux informations devant être fournies par le fabricant.
- Avant-proposv
- Introductionvi
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1 Domaine d'application1
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2 Références normatives1
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3 Termes et définitions2
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4 Performances prévues2
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5 Conception3
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5.1 Généralités3
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5.2 Fini de surface des implants métalliques ou céramiques s'articulant avec du polyéthylène à très haute masse moléculaire (PE-UHMW)3
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5.3 Fini de surface des implants métalliques ou céramiques partiels3
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5.4 Surfaces des implants métalliques ou céramiques sphériques, convexes, s'articulant avec du PE-UHMW3
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5.5 Surfaces des implants métalliques ou céramiques sphériques partiels3
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5.6 Surfaces des composants sphériques, concaves en PE-UHMW4
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6 Matériaux4
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6.1 Généralités4
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6.2 Alliages ou métaux dissemblables4
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7 Évaluation de la conception4
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7.1 Généralités4
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7.2 Évaluation préclinique4
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7.3 Investigation clinique5
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7.4 Surveillance après commercialisation5
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8 Fabrication et contrôle5
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8.1 Généralités5
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8.2 Surfaces métalliques5
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8.3 Surfaces en matériaux plastiques6
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8.4 Surfaces céramiques6
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9 Stérilisation6
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9.1 Généralités6
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9.2 Date limite d'utilisation6
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10 Emballage6
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11 Informations fournies par le fabricant6
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11.1 Généralités6
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11.2 Étiquetage des implants destinés à être utilisés d'un seul côté du corps6
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11.3 Instructions relatives à l'orientation de l'implant7
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11.4 Marquage indiquant l'orientation de l'implant7
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11.5 Emplacement du marquage sur l'implant7
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11.6 Restrictions d'utilisation7
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11.7 Restérilisation des céramiques de zircone7
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11.8 Étiquetage des implants à utiliser avec ou sans ciment pour os7
- Annexe A (informative) Liste de Normes internationales de matériaux jugés acceptables pour la fabrication des implants8
- Annexe B (informative) Liste de Normes internationales de matériaux jugés acceptables ou non acceptables pour les surfaces d'articulation des implants10
- Annexe C (informative) Liste des matériaux jugés acceptables ou non acceptables pour les combinaisons de métaux destinées à être utilisées pour les surfaces de contact non articulaires des implants12
- Bibliographie13
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