NF EN IEC 60601-2-2

NF EN IEC 60601-2-2

mai 2018
Norme En vigueur

Appareils électromédicaux - Partie 2-2 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des appareils d'électrochirurgie HF et des accessoires d'électrochirurgie HF définis en 201.3.224 et 201.3.223.

Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

mai 2018

Nombre de pages

94 p.

Référence

NF EN IEC 60601-2-2

Codes ICS

11.040.30   Instruments et matériaux chirurgicaux

Indice de classement

C74-365

Numéro de tirage

1

Parenté internationale

Parenté européenne

EN IEC 60601-2-2:2018
Résumé
Appareils électromédicaux - Partie 2-2 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des appareils d'électrochirurgie HF et des accessoires d'électrochirurgie HF définis en 201.3.224 et 201.3.223.
Normes remplacées (2)
NF EN 60601-2-2
août 2009
Norme Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-2 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence

NF EN 60601-2-2/A11
juillet 2012
Norme Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-2 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence

Le présent document modifie l'Annexe ZZ de la norme homologuée NF EN 60601-2-2 d'août 2009. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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