NF EN ISO 10993-1
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 1 : évaluation et essais
L'ISO 10993-1:2003 décrit:les principes généraux sur lesquels repose l'évaluation biologique des dispositifs médicaux;la classification des dispositifs, basée sur la nature et la durée de leur contact avec le corps humain;le choix des essais appropriés.L'ISO 10993:2003 ne traite pas de l'essai des matériaux et dispositifs qui n'entrent pas directement ou indirectement en contact avec le corps du patient. Elle n'aborde pas non plus les risques biologiques dus aux défaillances mécaniques.Les autres parties de l'ISO 10993 concernent des essais spécifiques.
L'ISO 10993-1:2003 décrit:
- les principes généraux sur lesquels repose l'évaluation biologique des dispositifs médicaux;
- la classification des dispositifs, basée sur la nature et la durée de leur contact avec le corps humain;
- le choix des essais appropriés.
L'ISO 10993:2003 ne traite pas de l'essai des matériaux et dispositifs qui n'entrent pas directement ou indirectement en contact avec le corps du patient. Elle n'aborde pas non plus les risques biologiques dus aux défaillances mécaniques.
Les autres parties de l'ISO 10993 concernent des essais spécifiques.
- Avant-proposiv
- Introductionvi
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1 Domaine d'application1
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2 Termes et définitions1
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3 Principes généraux applicables à l'évaluation biologique des dispositifs médicaux2
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4 Classification des dispositifs médicaux3
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5 Essais5
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6 Choix des essais d'évaluation biologique8
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7 Assurance de la qualité des méthodes d'essai8
- Annexe A (informative) Justification11
- Annexe B (informative) Organigramme facilitant l'approche systématique de l'évaluation biologique des dispositifs médicaux13
- Bibliographie14
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