NF EN ISO 21572
Produits alimentaires - Analyse des biomarqueurs moléculaires - Méthodes basées sur les protéines
L'ISO 21572:2013 énonce des lignes directrices et des critères de performances généraux pour les méthodes de détection et/ou de quantification de protéines spécifiques ou de protéine(s) d'intérêt [POI] dans une matrice donnée.Ces lignes directrices générales concernent les méthodes basées sur des anticorps existants. Il existe d'autres méthodes que celles décrites en Annexe A ou B susceptibles de détecter des POI. Les mêmes critères que ceux répertoriés dans l'ISO 21572:2013 sont applicables de façon générale.
L'ISO 21572:2013 énonce des lignes directrices et des critères de performances généraux pour les méthodes de détection et/ou de quantification de protéines spécifiques ou de protéine(s) d'intérêt [POI] dans une matrice donnée.
Ces lignes directrices générales concernent les méthodes basées sur des anticorps existants. Il existe d'autres méthodes que celles décrites en Annexe A ou B susceptibles de détecter des POI. Les mêmes critères que ceux répertoriés dans l'ISO 21572:2013 sont applicables de façon générale.
Le présent document énonce des lignes directrices et des critères de performance généraux pour les méthodes de détection et/ou de quantification de protéines spécifiques dérivées de matériel végétal génétiquement modifié dans une matrice donnée. Ces directives générales concernent les méthodes axées sur des anticorps existants.
Le présent document énonce des critères de performances pour les méthodes immunochimiques de détection et/ou de quantification d'une protéine spécifique ou de protéine(s) d'intérêt (POI) dans une matrice donnée. Les méthodes décrites sont applicables à l'analyse de protéines provenant de divers types d'échantillons. Certaines utilisations de ces méthodes comprennent, entre autres, l'analyse des protéines impliquées dans la production végétale et agroalimentaire, la transformation des aliments, la commercialisation des produits alimentaires, la sécurité des aliments, les biotechnologies ou l'indexation des maladies.
- Avant-proposiv
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1 Domaine d'application1
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2 Références normatives1
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3 Termes et définitions1
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3.1 Termes généraux1
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3.2 Termes relatifs aux anticorps2
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3.3 Termes relatifs aux techniques3
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3.4 Termes relatifs au contrôle3
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3.5 Termes relatifs à la validation4
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4 Principe6
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5 Réactifs6
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6 Matériel de laboratoire6
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7 Échantillonnage7
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8 Mode opératoire7
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8.1 Généralités7
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8.2 Préparation de la solution d'échantillon7
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8.3 Extraction7
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8.4 Préparation des courbes d'étalonnage, des contrôles positifs et des matériaux de référence7
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8.5 Mode opératoire d'analyse8
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9 Interprétation et expression des résultats8
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9.1 Généralités8
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9.2 Analyses quantitative et semi-quantitative8
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9.3 Analyse qualitative9
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8 Paramètres spécifiques pouvant influer sur les résultats9
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10.1 Généralités9
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10.2 Considérations particulières9
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10.3 Applicabilité d'analyse10
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11 Méthode de confirmation10
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12 Rapport d'essai11
- Annexe A (informative) Détection d'une protéine par ELISA12
- Annexe B (informative) Détection de protéine(s) à l'aide de dispositifs d'immunochromatographie23
- Bibliographie31
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