NF EN ISO 81060-1
Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 1 : exigences et méthodes d'essai pour type à mesurage non automatique
L'ISO 81060-1:2007 spécifie les exigences relatives aux sphygmomanomètres non automatiques tels que définis en 3.11 et à leurs accessoires qui, à l'aide d'un brassard gonflable, sont utilisés pour le mesurage non invasif de la pression artérielle par le biais de l'observation d'un opérateur.L'ISO 81060-1:2007 spécifie les exigences relatives à la sécurité, aux performances essentielles, à l'efficacité et au marquage des sphygmomanomètres non automatiques et de leurs accessoires, y compris les méthodes d'essai destinées à déterminer l'exactitude de mesure non invasive de la pression artérielle.L'ISO 81060-1:2007 traite des dispositifs de mesure non invasive de la pression artérielle équipés d'un élément détecteur de pression et d'un affichage utilisés conjointement dans le but de déterminer le flux sanguin.
L'ISO 81060-1:2007 spécifie les exigences relatives aux sphygmomanomètres non automatiques tels que définis en 3.11 et à leurs accessoires qui, à l'aide d'un brassard gonflable, sont utilisés pour le mesurage non invasif de la pression artérielle par le biais de l'observation d'un opérateur.
L'ISO 81060-1:2007 spécifie les exigences relatives à la sécurité, aux performances essentielles, à l'efficacité et au marquage des sphygmomanomètres non automatiques et de leurs accessoires, y compris les méthodes d'essai destinées à déterminer l'exactitude de mesure non invasive de la pression artérielle.
L'ISO 81060-1:2007 traite des dispositifs de mesure non invasive de la pression artérielle équipés d'un élément détecteur de pression et d'un affichage utilisés conjointement dans le but de déterminer le flux sanguin.
Le présent document spécifie les exigences applicables aux tensiomètres non invasifs et à leurs accessoires, utilisés pour la mesure de la pression artérielle, ainsi que les méthodes d'essai correspondantes. Le présent document est une norme harmonisée rentrant dans le cadre des directives 98/42/CE et 2007/47/CE.
Le présent document doit être lu avec la norme NF EN 1060-1 (indice de classement S 97-101) qui définit les exigences générales applicables aux tensiomètres non invasifs. Il complète les exigences et essais de la NF EN 1060-1 pour les tensiomètres mécaniques utilisant un manomètre à mercure ou anéroïde permettant la mesure de la pression artérielle au moyen d'un brassard gonflable.
- Avant-proposv
- Introductionvi
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1 Domaine d'application1
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2 Références normatives1
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3 Termes et définitions2
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4 Identification et marquage5
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4.1 Unités de mesure5
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4.2 Lisibilité des marques5
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4.3 Résistance des marquages5
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4.4 Marquage des sphygmomanomètres non automatiques6
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4.5 Aptitude à l'utilisation de la lecture6
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4.6 Marquage du brassard6
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4.7 Marquage de l'emballage du sphygmomanomètre non automatique7
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5 Exigences générales relatives aux essais réalisés sur des sphygmomanomètres non automatiques7
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5.1 Essais de type7
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5.2 Échantillon représentatif7
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5.3 Conditions ambiantes7
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5.4 Réparations et modifications7
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5.5 Traitement en préconditionnement humide8
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6 Exigences générales8
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6.1 Généralités8
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6.2 Sécurité électrique8
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6.3 Sécurité mécanique8
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6.4 Résistance mécanique9
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7 Exigences10
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7.1 Indicateurs de pression10
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7.2 Système pneumatique11
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7.3 Inviolabilité ou accès non autorisé14
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7.4 Réponse dynamique dans des conditions d'utilisation normale15
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8 Exigences complémentaires pour le sphygmomanomètre non automatique avec manomètre à mercure15
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8.1 Diamètre intérieur du tube contenant le mercure15
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8.2 Sphygmomanomètre non automatique portable15
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8.3 Prévention des fuites de mercure pendant le transport16
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8.4 Prévention des fuites de mercure dans des conditions d'utilisation normale16
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8.5 Qualité du mercure16
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9 Sphygmomanomètres non automatiques avec manomètre anéroïde16
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9.1 Graduation à zéro16
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9.2 Zéro17
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9.3 Erreur d'hystérésis17
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9.4 Construction et matériaux17
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10 Nettoyage, stérilisation et désinfection18
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10.1 Sphygmomanomètre non automatique et composants réutilisables18
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10.2 Sphygmomanomètre non automatique et composants nécessitant un traitement avant utilisation18
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10.3 Sphygmomanomètre non automatique et composants stériles18
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11 Biocompatibilité18
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12 Informations fournies par le fabricant19
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12.1 Document d'accompagnement19
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12.2 Instructions d'utilisation19
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12.3 Description technique22
- Annexe A (informative) Justification et lignes directrices24
- Annexe B (informative) Conseils relatifs aux sphygmomanomètres non automatiques équipés d'un manomètre à mercure32
- Annexe C (informative) Aspects environnementaux33
- Annexe D (informative) Référence aux principes de base34
- Annexe E (informative) Terminologie - Index alphabétique selon les termes anglais des termes définis36
- Bibliographie37
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