NF EN ISO 8612

NF EN ISO 8612

janvier 2010
Norme En vigueur

Instruments ophtalmiques - Tonomètres

L'ISO 8612:2009 spécifie, conjointement avec l'ISO 15004‑1, les exigences minimales auxquelles doivent satisfaire les tonomètres à usage clinique de routine destinés à mesurer la pression intraoculaire (PIO), ainsi que le mode opératoire de contrôle de conformité des appareils.En cas de divergences entre les deux, l'ISO 8612:2009 prend le pas sur l'ISO 15004‑1.

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Informations complémentaires
Doit être utilisée conjointement avec la norme NF EN ISO 15004-1
Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

janvier 2010

Nombre de pages

20 p.

Référence

NF EN ISO 8612

Codes ICS

11.040.70   Matériel ophtalmique

Indice de classement

S12-129

Numéro de tirage

1 - 14/12/2009

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 8612:2009
Résumé
Instruments ophtalmiques - Tonomètres

L'ISO 8612:2009 spécifie, conjointement avec l'ISO 15004‑1, les exigences minimales auxquelles doivent satisfaire les tonomètres à usage clinique de routine destinés à mesurer la pression intraoculaire (PIO), ainsi que le mode opératoire de contrôle de conformité des appareils.

En cas de divergences entre les deux, l'ISO 8612:2009 prend le pas sur l'ISO 15004‑1.

Normes remplacées (1)
NF EN ISO 8612
juin 2001
Norme Annulée
Instruments ophtalmiques - Tonomètres

La présente Norme internationale spécifie, en liaison avec l'ISO 15004, les exigences minimales auxquelles doivent satisfaire les tonomètres à usage clinique de routine destinés à mesurer la pression intraoculaire (PIO), ainsi que la procédure de contrôle de conformité des appareils. En cas de divergences entre les deux normes, la présente Norme internationale prend le pas sur l'ISO 15004. NOTE 1 La mesure de la pression intraoculaire vraie se fait rarement de façon directe car elle requiert de pénétrer à l'intérieur de l'oeil. Dans la mesure où la valeur vraie ne peut donc être connue, des annexes ont été établies pour définir l'instrument (annexe A) et la méthode (annexe B) à utiliser pour déterminer une PIO de référence. NOTE 2 Les tonomètres cliniques peuvent utiliser différents paramètres ou différentes corrélations pour apprécier indirectement la mesure de la PIO. Le fabricant établit les paramètres de conception exacts du tonomètre spécifique puis, sur la base du contrôle de conformité de l'appareil tel que spécifié en 4.2, démontre que celui-ci fonctionne de manière acceptable par rapport à la méthode de référence. Ce procédé est désigné certification. Le fabricant démontre également, par les méthodes spécifiées au 4.3, que chaque instrument fabriqué fonctionne de la même façon que le tonomètre d'essai (et dans des limites définies). Ce procédé est désigné vérification.

Sommaire
  • Avant-propos
    iv
  • 1 Domaine d'application
    1
  • 2 Références normatives
    1
  • 3 Termes et définitions
    1
  • 4 Exigences
    2
  • 4.1 Généralités
    2
  • 4.2 Contrôle de conformité (certification)
    2
  • 4.3 Vérification (conformité de l'instrument)
    2
  • 4.4 Construction et fonctionnement
    3
  • 5 Méthodes d'essai
    3
  • 6 Documents d'accompagnement
    3
  • 7 Informations complémentaires
    3
  • 8 Marquage
    4
  • Annexe A (normative) Tonomètre de référence et méthode de détermination de la pression intraoculaire (PIO) de référence
    5
  • Annexe B (normative) Essai de conformité de l'appareil
    12
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