NF U47-600-1

NF U47-600-1

mars 2024
Norme En vigueur

Méthodes d'analyse en santé animale - PCR (réaction de polymérisation en chaîne) - Partie 1 : exigences et recommandations pour la mise en oeuvre de la PCR en santé animale

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

mars 2024

Nombre de pages

71 p.

Référence

NF U47-600-1

Codes ICS

07.100.10   Microbiologie médicale
11.220   Médecine vétérinaire
65.020.30   Élevage et reproduction animale

Indice de classement

U47-600-1

Numéro de tirage

1
Normes remplacées (1)
NF U47-600-1
février 2015
Norme Annulée
Méthodes d'analyse en santé animale - PCR (réaction de polymérisation en chaîne) - Partie 1 : exigences et recommandations pour la mise en oeuvre de la PCR en santé animale

Le présent document a pour objectif de décrire des exigences générales et des recommandations dans le domaine de la PCR en santé animale, tant pour les laboratoires d'analyses que pour les producteurs de réactifs et les fabricants de matériel. Ce document définit les exigences générales relatives : - à l'assurance qualité (locaux, personnel, matériels, etc.) ; - à la mise en application dans le laboratoire ; - aux différentes phases de réalisation et d'interprétation des essais (telles que : traitement des échantillons, extraction, amplification, détection/quantification des acides nucléiques, prise en compte et interprétation des signaux, exploitation des traceurs, etc.).

Norme remplacée par (1)
NF U47-600-1
février 2015
Norme Annulée
Méthodes d'analyse en santé animale - PCR (réaction de polymérisation en chaîne) - Partie 1 : exigences et recommandations pour la mise en oeuvre de la PCR en santé animale

Le présent document a pour objectif de décrire des exigences générales et des recommandations dans le domaine de la PCR en santé animale, tant pour les laboratoires d'analyses que pour les producteurs de réactifs et les fabricants de matériel. Ce document définit les exigences générales relatives : - à l'assurance qualité (locaux, personnel, matériels, etc.) ; - à la mise en application dans le laboratoire ; - aux différentes phases de réalisation et d'interprétation des essais (telles que : traitement des échantillons, extraction, amplification, détection/quantification des acides nucléiques, prise en compte et interprétation des signaux, exploitation des traceurs, etc.).

Sommaire
  • 1 Domaine d'application
  • 2 Références normatives
  • 3 Termes et définitions
  • 4 Principe
  • 5 Locaux
  • 6 Personnel
  • 7 Appareillage et équipement
  • 8 Réactifs et consommables
  • 9 Échantillon pour laboratoire
  • 10 Mode opératoire
  • 11 Adoption de méthode
  • 12 Analyse et interprétation des " signaux " de PCR
  • 13 Expression des résultats
  • 14 Rapport d'analyse
  • A Exemple d'application du paragraphe 11.3.2 de la norme : modalités d'adoption d'une méthode en l'absence de matériau de référence caractérisé et de mise en place d'une sentinelle
  • B Signaux de fluorescence
  • C Exemple de suivi des résultats numériques obtenus pour des matériaux de référence à l'aide de cartes de contrôle
  • D Critères de performances devant être vérifiés en fonction des modifications de la PCR ou de la méthode complète
  • Bibliographie
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