NF EN 20594-1/A1

NF EN 20594-1/A1

juillet 1998
Norme Annulée

Assemblages coniques à 6 % (luer) des seringues et aiguilles et de certains autres appareils à usage médical - Partie 1 - Spécifications générales.

Le présent document complète la norme de base qui vient à l'appui des exigences essentielles de la Directive de l'Union européenne 93/42/CEE.

Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

juillet 1998

Nombre de pages

5 p.

Référence

NF EN 20594-1/A1

Codes ICS

11.040.25   Seringues, aiguilles et cathéters

Indice de classement

S93-011/A1

Numéro de tirage

1 - 19/06/1998

Parenté européenne

EN 20594-1/A1:1997
Résumé
Assemblages coniques à 6 % (luer) des seringues et aiguilles et de certains autres appareils à usage médical - Partie 1 - Spécifications générales.

Le présent document complète la norme de base qui vient à l'appui des exigences essentielles de la Directive de l'Union européenne 93/42/CEE.
Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 80369-7
juillet 2017
Norme Annulée
Raccords de petite taille pour liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé - Partie 7 : raccords à 6 % (Luer) destinés aux applications intravasculaires ou hypodermiques

<p>ISO 80369-7:2016 spécifie les dimensions et exigences relatives à la conception et aux performances fonctionnelles des raccords de petite taille destinés à être utilisés pour effectuer des raccordements dans des applications intravasculaires ou des raccordements hypodermiques dans des applications hypodermiques de dispositifs médicaux et d'accessoires.</p> <p>EXEMPLES Les seringues et aiguilles hypodermiques ou les canules intravasculaires (IV) avec raccords Luer à glissement et raccords Luer à verrouillage mâles et femelles.</p> <p>NOTE 1 À l'origine, le raccord Luer a été conçu pour être utilisé à des pressions maximales de 300 kPa.</p> <p>ISO 80369-7:2016 ne spécifie pas les exigences relatives aux dispositifs médicaux ou aux accessoires sur lesquels ces raccords sont utilisés. Ces exigences figurent dans des Normes internationales spécifiques traitant de dispositifs médicaux ou d'accessoires particuliers.</p> <p>ISO 80369-7:2016 ne spécifie pas d'exigences pour les raccords de petite taille suivants. Elles sont spécifiées dans d'autres Normes internationales:</p> <p>- orifices du compartiment sanguin des hémodialyseurs, hémodiafiltres et hémofiltres (l'ISO 8637 et la partie applicable de l'ISO 8638 référencent les orifices du compartiment sanguin);</p> <p>- raccords des appareils d'hémodialyse, d'hémodiafiltration et d'hémofiltration (ISO 8637);</p> <p>- raccords du perforateur du système de fermeture des appareils de perfusion (ISO 8536‑4).</p> <p>NOTE 2 Les fabricants sont incités à intégrer les raccords de petite taille spécifiés dans la présente partie de l'ISO 80369 dans les dispositifs médicaux ou accessoires, même si cela n'est pas actuellement requis par les normes appropriées, spécifiques de ces dispositifs médicaux. Il est prévu d'inclure des exigences relatives aux raccords de petite taille, tels que spécifiés dans l'ISO 80369, lors de la révision des normes appropriées spécifiques de ces dispositifs médicaux.</p> <p>NOTE 3 L'ISO 80369‑1:2010, 5.8, spécifie d'autres méthodes de vérification de la conformité à l'ISO 80369‑1:2010 pour les raccords de petite taille destinés à être utilisés avec des dispositifs médicaux ou des accessoires pour applications intravasculaires ou applications hypodermiques, mais qui ne sont pas conformes à la présente partie de l'ISO 80369.</p>

Besoin d’identifier, de veiller et de décrypter les normes ?

COBAZ est la solution simple et efficace pour répondre aux besoins normatifs liés à votre activité, en France comme à l’étranger.

Disponible sur abonnement, CObaz est LA solution modulaire à composer selon vos besoins d’aujourd’hui et de demain. Découvrez vite CObaz !

Demandez votre démo live gratuite, sans engagement

Je découvre COBAZ