Systèmes d'analyses médicales in vitro - Règles pour l'étiquetage des réactifs pour le diagnostic in vitro pour l'utilisation comme autotest

La présente norme européenne fait partie d'une série de normes sur les systèmes d'analyses médicales in vitro en préparation au Comité Européen de Normalisation (CEN). Elle spécifie les exigences applicables à l'étiquetage des réactifs pour le diagnostic in vitro pour utilisation comme autotest.

Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

octobre 1992

Nombre de pages

9 p.

Référence

NF EN 376

Codes ICS

11.100.10 Systèmes de diagnostic in vitro

Indice de classement

S92-011

Numéro de tirage

1 - 01/09/1992

Résumé

Systèmes d'analyses médicales in vitro - Règles pour l'étiquetage des réactifs pour le diagnostic in vitro pour l'utilisation comme autotest

La présente norme européenne fait partie d'une série de normes sur les systèmes d'analyses médicales in vitro en préparation au Comité Européen de Normalisation (CEN). Elle spécifie les exigences applicables à l'étiquetage des réactifs pour le diagnostic in vitro pour utilisation comme autotest.

Norme remplacée par (1)

NF EN 376

juin 2002

Norme Annulée

Informations fournies par le fabricant avec les réactifs de diagnostic in vitro pour auto-test

Le présent document spécifie les exigences relatives aux informations fournies par le fabricant avec les réactifs de diagnostic in vitro pour auto-test.

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