NF EN 60601-2-29

NF EN 60601-2-29

décembre 1999
Norme Annulée

Appareils éléctromédicaux - Partie 2-29 : règles particulières de sécurité pour les simulateurs de radiothérapie

Ce document traite de la sécurité des simulateurs de radiothérapie

Informations complémentaires
Doit être utilisée conjointement avec la norme NF EN 60601-1 de 1988 et ses amendements
Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

décembre 1999

Nombre de pages

34 p.

Référence

NF EN 60601-2-29

Codes ICS

11.040.50   Appareils de radiographie

Indice de classement

C74-213

Numéro de tirage

1 - 22/12/1999

Parenté internationale

IEC 60601-2-29:1999

Parenté européenne

EN 60601-2-29:1999
Résumé
Appareils éléctromédicaux - Partie 2-29 : règles particulières de sécurité pour les simulateurs de radiothérapie

Ce document traite de la sécurité des simulateurs de radiothérapie
Normes remplacées (2)
NF EN 60601-2-29
avril 1996
Norme Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2 : règles particulières de sécurité pour les simulateurs de radiothérapie.

Ce document traite de la sécurité des simulateurs de radiothérapie.

Norme Annulée
ADDITIF 1 A LA NORME NF C 74-213 D'AVRIL 1996. (AMENDEMENT 1 A LA NORME EUROPEENNE EN 60 601-2-29).

Cet amendement traite de la sécurité des simulateurs de radiothérapie.

Norme remplacée par (1)
NF EN 60601-2-29
mars 2009
Norme En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-29 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des simulateurs de radiothérapie

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des simulateurs de radiothérapie, désignes ci-après sous le terme appareils EM. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

Sommaire
  • AVANT-PROPOS
    2
  • INTRODUCTION
    5
  • SECTION UN - GENERALITES
  • 1 Domaine d'application
    6
  • 2 Terminologie et définitions
    8
  • 5 Classification
    9
  • 6 Identification, marquage et documentation
    9
  • SECTION DEUX - CONDITIONS D'ENVIRONNEMENT
  • 10 Conditions d'environnement
    12
  • SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS ELECTRIQUES
  • 16 Enveloppes et capots de protection
    12
  • 18 Mise à la terre de protection, mise à la terre fonctionnelle et égalisation des potentiels
    12
  • 19 Courants de fuite perrnanente et courants auxiliaires patient
    13
  • SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MECANIQUES
  • 22 Parties en mouvement
    14
  • 27 Puissance pneumatique et puissance hydraulique
    17
  • 28 Masses suspendues
    17
  • SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DESIRES OU EXCESSIFS
  • 29 Rayonnement X produit par les simulateurs
    17
  • 36 Compatibilité électromagnétique
    20
  • SECTION SIX - PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'IGNITION DE MELANGES ANESTHESIQUES INFLAMMABLES
  • SECTION NEUF - FONCTIONNEMENT ANORMAL ET CONDITIONS DE DEFAUT; ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
  • 52 Fonctionnement anormal et conditions de défaut
    21
  • Annexe L (normative) - Rérérences - Publications mentionnées dans la présente norme
    26
  • Annexe AA (normative) - Terminologie - Index des termes définis
    27
  • Annexe BB (informative) - Bibliographie
    30
  • Annexe ZA - Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes
    31
  • Annexe ZB - Autres publications internationales citées dans la présente norme avec les références des publications européennes correspondantes
    32
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