NF EN 60601-2-29
Entre dans le champ d'application de la Directive Basse Tension n°93/42/CEE
NF EN 60601-2-29
mars 2009
Norme
En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-29 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des simulateurs de radiothérapie
Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des simulateurs de radiothérapie, désignes ci- après sous le terme appareils EM. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
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Informations complémentaires
Informations générales
Collections
Normes nationales et documents normatifs nationaux
Date de publication
mars 2009
Nombre de pages
31 p.
Référence
NF EN 60601-2-29
Codes ICS
11.040.50 Appareils de radiographie
Indice de classement
C74-213
Numéro de tirage
1 - 06/04/2009
Parenté internationale
Parenté européenne
EN 60601-2-29:2008
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Résumé
Appareils électromédicaux - Partie 2-29 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des simulateurs de radiothérapie
Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des simulateurs de radiothérapie, désignes ci- après sous le terme appareils EM. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des simulateurs de radiothérapie, désignes ci- après sous le terme appareils EM. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
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Normes remplacées
(1)
NF EN 60601-2-29
décembre 1999
Norme
Annulée
Appareils éléctromédicaux - Partie 2-29 : règles particulières de sécurité pour les simulateurs de radiothérapie
Ce document traite de la sécurité des simulateurs de radiothérapie
Sommaire
- Avant-propos
- Annexe
- Annexe C (informative) Guide pour le marquage et exigences d'étiquetage pour les APPAREILS EM et les SYSTEMES EM
- Annexe AA (informative) Guide particulier et justifications
- Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes
- Annexe ZZ (informative) Couverture des Exigences Essentielles des Directives CE
- Bibliographie
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