IEC 60601-1-3:1994

IEC 60601-1-3:1994

juillet 1994
Norme internationale Annulée

Appareils électromédicaux - Partie 1: Règles générales de sécurité - 3. Norme collatérale: Règles générales pour la radioprotection dans les équipements à rayonnement X de diagnostic

Etablit des prescription générales pour la protection contre les rayonnements ionisants dans les équipements à rayonnement X de diagnostic afin que l'éauivalent de dose rapporté au patient, à l'opérateur et aux autres membres de l'équipe médicale puisse être maintenu à un niveau aussi bas que possible.

Informations générales

Collections

Normes internationales IEC

Thématiques

QSE, Gestion des risques et SST, Sécurité

Date de publication

juillet 1994

Nombre de pages

99 p.

Référence

IEC 60601-1-3:1994

Codes ICS

13.280   Protection contre les rayonnements
11.040.50   Appareils de radiographie

Numéro de tirage

1
Résumé
Appareils électromédicaux - Partie 1: Règles générales de sécurité - 3. Norme collatérale: Règles générales pour la radioprotection dans les équipements à rayonnement X de diagnostic

Etablit des prescription générales pour la protection contre les rayonnements ionisants dans les équipements à rayonnement X de diagnostic afin que l'éauivalent de dose rapporté au patient, à l'opérateur et aux autres membres de l'équipe médicale puisse être maintenu à un niveau aussi bas que possible.
Normes remplacées (2)
IEC 60407A:1975
janvier 1975
Norme internationale Annulée
Premier complément: Paragraphe 7.5.5: Equipement pour radiologie dentaire.

Fixe, pour la protection contre les rayons X des patients et du personnel, les mesures à considérer lors de l'étude d'équipements médicaux à rayons X pour radiologie dentaire.

IEC 60407:1973
janvier 1973
Norme internationale Annulée
Radioprotection d'équipements médicaux à rayons X 10 kV à 400 kV .

Fixe, pour la protection contre les rayons X des patients et du personnel, les mesures à considérer lors de l'étude d'équipements médicaux à rayons X fonctionnant sous de hautes tensions nominales de 10 kV à 400 kV.

Norme remplacée par (1)
IEC 60601-1-3:2008
janvier 2008
Norme internationale En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic

La présente norme collatérale s'applique aux appareils à rayonnement X et à leurs sous-ensembles, dont les images radiologiques d'un patient humain sont utilisées à des fins de diagnostic, de planification ou de guide pour les procédures médicales. L'objet de la présente norme collatérale est d'établir des exigences générales pour la protection contre les rayonnements X dans les appareils à rayonnement X, afin que l'irradiation des patients humains, de l'opérateur, des membres de l'équipe médicale et des autres personnes présentes puisse être maintenue à un niveau aussi bas que raisonnablement possible, sans compromettre le bénéfice de la procédure radiologique. Des normes particulières peuvent spécifier des valeurs et/ou mesures qui leur sont appropriées par rapport aux exigences générales spécifiées dans la présente norme collatérale. La mise en uvre des exigences générales ou, à la place, la référence à la norme particulière doit être justifiée dans le processus de gestion des risques. La présente norme collatérale traite des aspects de radioprotection liés aux rayonnements X uniquement. Les exigences pour la commande de l'énergie électrique utilisée pour produire le rayonnement X, qui est aussi un aspect important de la radioprotection, figurent dans la CEI 60601-1 et dans les normes particulières pour la sécurité et les performances essentielles des appareils concernés. Ce document annule et remplace la première édition de la CEI 60601-1-3, publiée en 1994 (qui a remplacé la CEI 407 publiée en 1973). Elle constitue une révision technique. La présente édition a été restructurée et alignée avec la CEI 60601-1 (2005) et traite des exigences générales pour la radioprotection qui s'appliquent à tous les appareils à rayonnement X de diagnostic. Les exigences particulières pour des appareils spécifiques ont été enlevées et seront couvertes dans des normes particulières. Pour une description des modifications, voir la correspondance présentée à l'Annexe C.

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