IEC 60601-2-1:1998

IEC 60601-2-1:1998

juin 1998
Norme internationale Annulée

Appareils électromédicaux - Partie 2-1: Règles particulières de sécurité pour les accélérateurs d'électrons dans la gamme de 1 MeV à 50 MeV

Etablit les prescriptions auxquelles il convient que les constructeurs se conforment dans la conception et la construction des accélérateurs d'électrons utilisés en radiothérapie et décrit des essais de type et des essais sur le site. Fixe des limites de détérioration des performances des appareils qui seraient la conséquence d'une condition de défaut pour lesquelles un verrouillage entre en action pour empêcher l'appareil de continuer à fonctionner.

Informations générales

Collections

Normes internationales IEC

Date de publication

juin 1998

Nombre de pages

131 p.

Référence

IEC 60601-2-1:1998

Numéro de tirage

2
Résumé
Appareils électromédicaux - Partie 2-1: Règles particulières de sécurité pour les accélérateurs d'électrons dans la gamme de 1 MeV à 50 MeV

Etablit les prescriptions auxquelles il convient que les constructeurs se conforment dans la conception et la construction des accélérateurs d'électrons utilisés en radiothérapie et décrit des essais de type et des essais sur le site. Fixe des limites de détérioration des performances des appareils qui seraient la conséquence d'une condition de défaut pour lesquelles un verrouillage entre en action pour empêcher l'appareil de continuer à fonctionner.
Norme remplacée par (1)
IEC 60601-2-1:2009
octobre 2009
Norme internationale Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-1: Exigences particulières de sécurité de base et de performances essentielles pour les accélérateurs d'électrons dans la gamme de 1 MeV à 50 MeV

La CEI 60601-2-1:2009 s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des accélérateurs d'électrons dans la gamme de 1 MeV à 50 MeV, et utilisés pour le traitement des patients. La présente norme particulière décrit les exigences auxquelles il convient que les fabricants se conforment dans la conception et la construction des accélérateurs d'électrons utilisés en radiothérapie; elle ne vise pas à définir des exigences de performances optimales. Son objet est d'identifier les caractéristiques de conception reconnues actuellement comme essentielles pour la sécurité de fonctionnement de tels appareils électromédicaux. Elle fixe des limites de détérioration des performances des appareils électromédicaux qui seraient la conséquence d'une condition de défaut, pour lesquelles un verrouillage doit entrer en action pour empêcher l'appareil em de continuer à fonctionner. Cette troisième édition annule et remplace la deuxième édition publiée en 1998 et son Amendement 1 (2002). Elle constitue une révision technique. Cette troisième édition aborde les questions suivantes non traitées dans les éditions antérieures: - l'alignement avec les nouvelles normes collatérales pertinentes; - les nouvelles technologies en radiothérapie, y compris la radiochirurgie stéréotaxique (SRT) et la radiothérapie stéréotaxique (SRS), la radiothérapie de conformation avec modulation d'intensité de dose (IMRT), les dispositifs d'imagerie numérique et la radiothérapie cinétique (thérapie dynamique).

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