IEC 60601-2-22:2007

S'applique aux appareils à laser à usages médicaux qui sont des appareils à laser de classe 3B ou 4 selon la classification de la CEI 60825-1.

L'IEC 60601-2-22:2019 s'applique à la Sécurité de Base et aux Performances Essentielles des appareils à laser pour applications chirurgicales, thérapeutiques, de diagnostic médical, esthétiques ou vétérinaires destinés à être utilisés sur les personnes ou les animaux; ils sont classés comme Appareils à Laser de Classe 1C, le Laser Enfermé étant de Classe 3B ou 4, ou de Classe 3B, ou de Classe 4. Les Appareils Electromédicaux ou les Systèmes Electromédicaux intégrant des lasers comme sources d?énergie transférées au Patient ou à l?animal, les lasers étant conformes aux spécifications ci-dessus, sont désignés par le terme ?appareils à laser? dans le présent document. Les Appareils à Laser pour ces applications, classés Appareils à Laser de Classe 1, Classe 1M, Classe 2, Classe 2M ou Classe 3R, sont couverts par l?IEC 60825-1:2014 et par la norme générale. Si un article ou un paragraphe est spécifiquement destiné à être applicable uniquement aux Appareils EM ou uniquement aux Systèmes EM, le titre et le contenu de cet article ou de ce paragraphe l'indiquent. Si cela n'est pas le cas, l'article ou le paragraphe s'applique aux Appareils EM et aux Systèmes EM, selon le cas. Les Dangers inhérents à la fonction physiologique prévue des appareils à laser dans le cadre du domaine d'application du présent document ne sont pas couverts par des exigences spécifiques contenues dans le présent document à l'exception de 7.2.13, Effets physiologiques, de la norme générale. Si les appareils à laser sont de la Classe 1C selon l?IEC 60825-1:2014 et sont utilisés en tant qu?appareil à laser pour un usage domestique, ils sont couverts par l?IEC 60335-2-113:2016. Cette quatrième édition annule et remplace la troisième édition parue en 2007 et l'Amendement 1:2012. Cette édition constitue une révision technique. Cette édition inclut les modifications techniques majeures suivantes par rapport à l'édition précédente: a) elle prend en compte l'IEC 60601-1:2005/AMD1:2012 et l'IEC 60825-1:2014, qui ont été publiés depuis la publication de la troisième édition; b) elle traite des questions techniques et de sécurité soulevées depuis la publication de la troisième édition; c) le domaine d?application de cette quatrième édition diffère de celui de la troisième édition. Il inclut désormais les appareils à laser de Classe 1C, tels que définis dans l?IEC 60825-1:2014, alors que le laser enfermé est un laser de Classe 3B ou 4; d) les appareils à LED (diode électroluminescente) sont à présent exclus du présent document étant donné que les appareils médicaux à LED peuvent être couverts par l?IEC 60601-2-57.