Le présent document spécifie les étapes principales d’une méthode de réaction de polymérisation en chaîne quantitative (qPCR) permettant de mesurer l’abondance de séquences spécifiques de gènes microbiens à partir d’un extrait d’ADN du sol. Le nombre de séquences de gènes microbiens quantifiées par qPCR fournit une estimation de l’abondance de groupes microbiens spécifiques dans le sol.
Le présent document spécifie les étapes principales d’une méthode de réaction de polymérisation en chaîne quantitative (qPCR) permettant de mesurer l’abondance de séquences spécifiques de gènes microbiens à partir d’un extrait d’ADN du sol. Le nombre de séquences de gènes microbiens quantifiées par qPCR fournit une estimation de l’abondance de groupes microbiens spécifiques dans le sol.
ISO 17601:2016 spécifie les étapes principales d'une méthode d'amplification par réaction de polymérisation en chaîne (PCR) quantitative (qPCR) permettant de mesurer l'abondance de séquences spécifiques de gènes microbiens à partir d'un extrait d'ADN du sol qui fournit une estimation de l'abondance de groupes microbiens spécifiques. Il convient de noter que le nombre de gènes n'est pas nécessairement lié directement au nombre de micro-organismes mesurés. Par exemple, le nombre d'opérons ribosomiques est compris entre une et 20 copies dans différents phyla bactériens. Par conséquent, le nombre de séquences d'ARNr 16S quantifiées dans des extraits d'ADN du sol ne donne pas une estimation exacte du nombre de bactéries contenues dans le sol. Par ailleurs, le nombre de séquences n'est pas nécessairement lié à des micro-organismes vivants et peut comprendre des séquences amplifiées à partir de l'ADN extrait de micro-organismes morts.
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