NF EN 1656
Antiseptiques et désinfectants chimiques - Essai quantitatif de suspension pour l'évaluation de l'activité bactéricide des antiseptiques et des désinfectants chimiques utilisés dans le domaine vétérinaire - Méthode d'essai et exigences (phase 2, étape 1)
Le présent document spécifie une méthode d'essai et les exigences minimales relatives à l'activité bactéricide des produits antiseptiques et désinfectants chimiques qui forment une préparation homogène, physiquement stable, lorsqu'ils sont dilués dans de l'eau dure ou, dans le cas de produits prêts à l'emploi, dans l'eau.Les produits ne peuvent être soumis à l'essai qu'à la concentration de 80 pour cent ou à des concentrations inférieures, car l'ajout des microorganismes d'essai et de la substance interférente s'accompagne forcément d'une dilution.
Le présent document spécifie une méthode d'essai et les exigences minimales relatives à l'activité bactéricide des produits antiseptiques et désinfectants chimiques qui forment une préparation homogène, physiquement stable, lorsqu'ils sont dilués dans de l'eau dure ou, dans le cas de produits prêts à l'emploi, dans l'eau. Les produits ne peuvent être soumis à l'essai qu'à la concentration de 80 pour cent ou à des concentrations inférieures, car l'ajout des microorganismes d'essai et de la substance interférente s'accompagne forcément d'une dilution.
Le présent document décrit une méthode d'essai de suspension pour déterminer si un antiseptique ou un désinfectant chimique a ou n'a pas d'activité bactéricide. Cet essai en laboratoire prend en compte les conditions pratiques d'utilisation du produit, lesquelles comprennent le temps de contact, la température, les microorganismes d'essai et les substances interférentes (conditions susceptibles d'influer sur son action dans la pratique). Les conditions d'essai spécifiées couvrent les usages généraux et permettent des comparaisons entre les laboratoires et entre les types de produits. Chaque concentration d'utilisation de l'antiseptique ou du désinfectant chimique déterminée par cet essai correspond à des conditions expérimentales définies. Toutefois, les recommandations d'emploi d'un produit peuvent différer pour certaines applications ; il est alors nécessaire de prévoir des conditions d'essai additionnelles. Il s'applique aux produits utilisés dans le domaine vétérinaire, à savoir la reproduction, l'élevage, la production, le transport et l'abattage de tous les animaux, hors de la chaîne alimentaire qui suit l'abattage et l'entrée dans l'industrie de transformation.
- Avant-propos européen
-
1 Domaine d'application
-
2 Références normatives
-
3 Termes et définitions
-
4 Exigences
-
5 Méthodes d'essai
- Annexe A (informative) Souches de référence dans les collections nationales
- Annexe B (informative) Exemples de neutralisants de l'activité antimicrobienne résiduelle des antiseptiques et désinfectants chimiques et de liquides de rinçage
- Annexe C (informative) Méthode par dilution-neutralisation
- Annexe D (informative) Exemple d'un rapport d'essai type
- Bibliographie
D’un simple coup d’oeil, vous pourrez identifier les ajouts, suppressions ou modifications à un texte, tableau, figure et formule.

Le service Redlines+ vous est proposé sur la collection des normes françaises en vigueur, en langue Française et au format HTML et PDF.
Pour un aperçu du service, veuillez cliquer sur Visualiser une norme au format redline
COBAZ est la solution simple et efficace pour répondre aux besoins normatifs liés à votre activité, en France comme à l’étranger.
Disponible sur abonnement, CObaz est LA solution modulaire à composer selon vos besoins d’aujourd’hui et de demain. Découvrez vite CObaz !
Demandez votre démo live gratuite, sans engagement
Je découvre COBAZ