Stérilisation des dispositifs médicaux - Exigences pour les dispositifs médicaux étiquetés "stérile"

Le présent document spécifie les conditions que doivent remplir les dispositifs médicaux ayant subi une stérilisation terminale pour être étiquetés "stérile" (à l'exception des dispositifs destinés au diagnostic in vitro).

Informations complémentaires

EST INCORPOREE AVEC SON ADDITIF 1 A LA NORME DE BASE REEDITEE ET DATEE DE 1998

Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

février 1995

Nombre de pages

9 p.

Référence

NF EN 556

Codes ICS

11.080.01 Stérilisation et désinfection en général

Indice de classement

S98-107

Numéro de tirage

1 - 01/02/1995

Résumé

Stérilisation des dispositifs médicaux - Exigences pour les dispositifs médicaux étiquetés "stérile"

Le présent document spécifie les conditions que doivent remplir les dispositifs médicaux ayant subi une stérilisation terminale pour être étiquetés "stérile" (à l'exception des dispositifs destinés au diagnostic in vitro).

Norme remplacée par (1)

NF EN 556 + A1

novembre 1998

Norme Annulée

Stérilisation des dispositifs médicaux - Exigences pour les dispositifs médicaux ayant subi une stérilisation terminale étiquetés "Stérile"

Le présent document spécifie les conditions que doivent remplir les dispositifs médi caux ayant subi une stérilisation terminale pour être étiquetés "Stérile" (à l'exception des dispositifs destinés au diagnostic in vitro.

Sommaire

Avant-propos
3
0 Introduction
4
1 Domaine d'application
5
2 Références normatives
5
3 Définitions
5
4 Exigences
6
Annexe A (informative) Bibliographie
7

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