NF EN 60601-1-2

Entre dans le champ d'application de la Directive Compatibilité Electromagnétique n° 2004/108/CE, de la Directive n° 2014/30/CE et de la Directive n° 93/42/CE relative aux dispositifs médicaux

Appareils électromédicaux - Partie 1-2 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques - Exigences et essais

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des APPAREILS ELECTROMEDICAUX et des SYSTEMES ELECTROMEDICAUX, désignés ci-après sous le terme APPAREILS EM et SYSTEMES EM. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive Compatibilité Electromagnétique n° 2004/108/CE du 15/12/2004, de la Directive 2014/30/UE du Parlement européen et du Conseil du 26 février 2014 relative à l'harmonisation des législations des États membres concernant la compatibilité électromagnétique et de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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