NF EN 60601-2-17

août 1996

Norme Annulée

Appareils électromédicaux - Partie 2 : règles particulières de sécurité des appareils projecteurs de sources radioactives automatiques télécommandés utilisés en radiothérapie par rayonnement gamma

Ce document spécifie les prescriptions particulières de sécurité des appareils projecteurs de sources radioactives automatiques télécommandés utilisés en radiothérapie par rayonnement gamma.

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Informations complémentaires

Doit être utilisée conjointement avec la norme NF EN 60601-1 (C74-011) de 1991

Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

août 1996

Nombre de pages

28 p.

Référence

NF EN 60601-2-17

Codes ICS

11.040.50 Appareils de radiographie

Indice de classement

C74-210

Numéro de tirage

1 - 01/11/1996

Parenté internationale

IEC 60601-2-17:1989

Parenté européenne

EN 60601-2-17:1996

Résumé

Appareils électromédicaux - Partie 2 : règles particulières de sécurité des appareils projecteurs de sources radioactives automatiques télécommandés utilisés en radiothérapie par rayonnement gamma

Ce document spécifie les prescriptions particulières de sécurité des appareils projecteurs de sources radioactives automatiques télécommandés utilisés en radiothérapie par rayonnement gamma.

Normes remplacées (1)

NF C74-210

avril 1992

Norme Annulée

Appareils électromédicaux. Deuxième partie : règles particulières de sécurité des appareils projecteurs de sources radioactives automatiques télécommandés utilisés en radiothérapie par rayonnement gamma.

Cette norme spécifie des méthodes d'essai et des méthodes pour le contrôle des performances fonctionnelles des accélérateurs d'électrons utilisés pour la radiothérapie. Elle ne concerne pas les prescriptions de sécurité qui sont traitées dans les Publications 601-1 et 601-2-1 de la CEI.

Norme remplacée par (1)

NF EN 60601-2-17

août 2005

Norme Annulée

Appareils électromédicaux - Partie 2-17 : règles particulières de sécurité des appareils projecteurs de brachythérapie avec des contrôles automatiques

Le présent document spécifie les exigences de sécurité applicables aux APPAREILS de PROJECTION DE SOURCES RADIOACTIVES utilisés pour la BRACHYTHERAPIE pour patients par les techniques à chargement automatique différé. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive relative aux dispositifs médicaux n° 93/42/CEE du 14/06/1993 modifiée par 98/79/CE du 27/10/1998, par 2000/70/CE du 16/11/2000 et par 2001/104/CE du 7/12/2001, et de la Directive RTTE n° 1999/5/CE du 09/03/1999.

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