NF EN 61689

mars 1997

Norme Annulée

Ultrasons. Systèmes de physiothérapie. Prescriptions de performance et méthodes de mesure dans la gamme de fréquences de 0,5 MHz à 5 MHz

Ce document spécifie pour les appareils de physiothérapie à ultrasons : les méthodes de mesure et la caractérisation de la performance de sortie ; les caractéristiques à déclarer par le fabricant.

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Informations complémentaires

DOIT ETRE UTILISEE CONJOINTEMENT AVEC LE DOCUMENT D'HARMONISATION HD 395.2.5 S1 DE 1986 (IEC 601-2-5).

Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

mars 1997

Nombre de pages

59 p.

Référence

NF EN 61689

Codes ICS

11.040.60 Matériel de thérapie

Indice de classement

C97-909

Numéro de tirage

1 - 01/03/1997

Parenté internationale

IEC 61689:1996

Parenté européenne

EN 61689:1996

Résumé

Ultrasons. Systèmes de physiothérapie. Prescriptions de performance et méthodes de mesure dans la gamme de fréquences de 0,5 MHz à 5 MHz

Ce document spécifie pour les appareils de physiothérapie à ultrasons : les méthodes de mesure et la caractérisation de la performance de sortie ; les caractéristiques à déclarer par le fabricant.

Norme remplacée par (1)

NF EN 61689

mars 2008

Norme Annulée

Ultrasons - Systèmes de physiothérapie - Spécifications des champs et méthodes de mesurage dans la gamme de fréquences de 0,5 MHz à 5 MHz

Le présent document est applicable aux appareils à ultrasons, conçus pour la physiothérapie, comprenant un transducteur ultrasonique fournissant une énergie ultrasonique à onde entretenue ou quasientretenue dans la gamme de fréquences de 0,5 MHz à 5 MHz. Le présent document ne traite que des appareils de physiothérapie à ultrasons employant un seul transducteur circulaire plan par projecteur ultrasonore, produisant des faisceaux statiques perpendiculaires à la face du projecteur ultrasonore.

Sommaire

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AVANT-PROPOS
2
INTRODUCTION
5
1 Domaine d'application
6
2 Références normatives
6
3 Définitions
7
4 Liste des symboles
13
5 Prescriptions de sécurité et prescriptions pour la déclaration des performances
14
6 Prescriptions de performance et de sécurité
15
6.1 Puissance de sortie assignée
15
6.2 Intensité moyenne
15
6.3 Taux de non-uniformité du faisceau
15
7 Conditions de mesurage et appareillage d'essai
15
7.1 Bac d'essai
16
7.2 Hydrophone
16
7.3 Mesure du signal efficace ou du signal de crête
17
8 Procédures et mesurages de référence pour les essais de type
17
8.1 Puissance de sortie assignée
17
8.2 Mesures de l'hydrophone
18
8.3 Surface émettrice apparente
19
8.4 Paramètres des essais de type de référence
21
8.5 Critères d'aptitude des essais de type de référence
22
9 Procédures de mesurage de routine
22
9.1 Puissance de sortie assignée
23
9.2 Surface de la section droite du faisceau à zp
23
9.3 Critères d'aptitude pour les essais de routine
24
10 Echantillonnage et détermination de l'incertitude
25
10.1 Mesures des essais de type de référence
25
10.2 Mesures de routine
25
10.3 Détermination de l'incertitude
25
Annexe A Mesurage et procédures d'analyse du balayage de trame
26
Annexe B Mesurage et procédures d'analyse du balayage diamétral ou de ligne
29
Annexe C Justifications concernant la définition de la surface de la section droite du faisceau
33
Annexe D Facteur de conversion de la surface de la section droite du faisceau (ABCS) sur la face du projecteur ultrasonore en surface émettrice apparente (AER)
38
Annexe E Justifications concernant l'utilisation d'un ensemble de plans de mesure
41
Annexe F Justifications concernant l'utilisation d'une valeur limite du taux de non-uniformité du faisceau (RBN)
43
Annexe G Détermination de la puissance acoustique par des mesures de la force de radiation
47
Annexe H Validité des mesures à faible puissance de la surface de la section droite du faisceau (ABCS)
49
Annexe J Influence du diamètre efficace de l'hydrophone
50
Annexe K Relation entre la surface émettrice apparente AER et la surface émettrice apparente déterminée en utilisant la définition de la FDA
52
Annexe L Directives pour la détermination de l'incertitude
54
Annexe M Bibliographie
56
Annexe ZA Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes
57

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